m-tolyl laurate | 2390-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: m-tolyl laurate
• 英文别名: lauric acid m-tolyl ester；Laurinsaeure-m-tolylester；Dodecanoic acid (3-methyl-phenyl) ester；(3-methylphenyl) dodecanoate
• CAS: 2390-15-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: YAANDRLPJGLFGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-tolyl laurate 在 镍 作用下， 150.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 lauric acid-(3-methyl-cyclohexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Yoshikawa, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 895,898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 间甲酚 在 phosphate buffer 、 Porcine Pancreas Lipase 作用下， 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 46.0h， 以66.6%的产率得到m-tolyl laurate
  参考文献：
  名称：

  Suresh Babu; Karanth; Divakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1068 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed C−H Activation/Aryl−Aryl Coupling of Phenol Esters
  作者：Bin Xiao、Yao Fu、Jun Xu、Tian-Jun Gong、Jian-Jun Dai、Jun Yi、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja909818n

  日期：2010.1.20

  reactions have been well-known, Pd(II) insertion into C-H bonds promoted by coordination of an oxygen-only group to the palladium remains rather rare. In the present study, the first cyclopalladation complex formed from a simple phenol ester was characterized by X-ray crystallography. A promising protocol for the ortho C-H activation/aryl-aryl coupling of phenol esters that was not sensitive to moisture

  尽管含氮基团导向的环钯化反应已广为人知，但通过仅含氧的基团与钯的配位促进 Pd(II) 插入 CH 键的情况仍然相当罕见。在本研究中，第一个由简单苯酚酯形成的环钯化配合物通过 X 射线晶体学表征。然后建立了对水分或空气不敏感的苯酚酯邻位 CH 活化/芳基-芳基偶联的有前途的方案。该反应的效用已被证明可用于合成有用的苯酚衍生物。
• PROCESS FOR PRODUCING ACYLOXYBENZENESULFONIC ACID OR SALT THEREOF
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0700900A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  A process for producing an acyloxybenzenesulfonic acid or a salt thereof by sulfonating an acyloxybenzene (1) with the use of at least one additive selected from among carboxylic acids or esters (2), alkyl phosphates (3), polyphosphoric acids (4), amide and like compounds (6), carbonic ester compounds (7), and hydroxylic compounds (8). The process enables acyloxybenzenesulfonic acids with good hues to be produced industrially in high yields at a high selectivity and a low cost as compared with the conventional processes.

  一种生产酰氧基苯磺酸或其盐的工艺，通过使用至少一种选自羧酸或酯（2）、烷基磷酸盐（3）、多磷酸（4）、酰胺和类似化合物（6）、碳酸酯化合物（7）和羟基化合物（8）的添加剂对酰氧基苯（1）进行磺化。与传统工艺相比，该工艺能以高产率、高选择性和低成本工业化生产具有良好色调的酰氧基苯磺酸。
• Matsuda; Kikkawa, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 895,897
  作者：Matsuda、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• Matsuda; Kikkawa, Technology Reports of the Osaka University, 1957, vol. 7, p. 199,201, 202
  作者：Matsuda、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• US5606104A
  申请人：——

  公开号：US5606104A

  公开（公告）日：1997-02-25