platinum(II) (4,4'-bis(carboxyethyl)2,2'-bipyridyl)dichloride | 424828-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: platinum(II) (4,4'-bis(carboxyethyl)2,2'-bipyridyl)dichloride
• 英文别名: [PtCl₂(4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)]；[PtCl₂(bebipy)]；dichloro(4,4'-ethylcarboxylic ester-bipyridine)platinum(II)；[Pt(4,4'-(CO2Et)2-2,2'-bipyridine)Cl2]；Pt(II)(4,4'-(COOC2H5)2-2,2'-C5H3N)Cl2；[Pt(4,4'-(CO2Et)2-2,2'-bipyridyl)Cl2]；[Pt(4,4'-(CO2Et)2-bpy)Cl2]；Dichloroplatinum;ethyl 2-(4-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 424828-13-7
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量: 566.3
• InChiKey: JWUYQBDVKCTDTH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II) (4,4'-bis(carboxyethyl)2,2'-bipyridyl)dichloride 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Pt(4,4'-(CO2Et)2-2,2'-bipyridyl(2-))Cl2](2-)
  参考文献：
  名称：

  Pt-二亚胺-二硫代亚砜配合物的光谱，电化学和计算研究：合理化太阳能电池染料的性能

  摘要：

  一系列通式为[Pt {X，X'-（CO 2 R）2 -bpy}（mnt）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物（其中X = 3、4或5; R = H或Et，py = 2,2'-联吡啶和mnt =马来三烯二硫醇盐），已经在光谱，电化学和计算上进行了表征，并与前体[Pt {X，X'-（CO 2 R）2 -bpy} Cl 2 ]和X，X'-（CO 2 R）进行了比较。2 -bpy。该研究包括循环伏安法，液体溶液和冷冻溶液样品的原位EPR光谱电化学研究，UV / Vis / NIR光谱电化学，氢化DFT和TD-DFT计算。参照在分子家族的不同成员中看到的电子变化，讨论了将bpy取代基的位置从3,3'改变为4,4'和5,5'的作用。MNT配合物的性能染料敏化太阳能电池已有描述，[Pt {3,3'-（CO 2 R）2 -bpy}（mnt）]的优越性能现在通过联吡啶的扭曲减少电子离域来解释配体

  DOI：

  10.1039/b719789f
• 作为产物：
  描述：

  (4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 platinum(II) (4,4'-bis(carboxyethyl)2,2'-bipyridyl)dichloride
  参考文献：
  名称：

  具有酯取代的联吡啶配体的有机铂配合物：氧化加成和超分子化学

  摘要：

  描述了配合物[PtMe 2（bebipy）] 1的合成和化学性质，其中bebipy = 4,4'-双（乙氧基羰基）-2,2'-联吡啶。配合物1与HCl反应生成[PtClMe（bebipy）]和[PtCl 2（bebipy）]，所有这些铂（II）配合物在固态下均产生π堆积。配合物1与X 2通过反式氧化加成反应生成[ PtX 2 Me 2（bibipy）]，X = Br，I，OH，且具有X = I的配合物的结构确定为[PtI 2 Me 2（bibipy） ）]。1.5I 2。综合大楼1通常通过反式氧化加成与RX反应，得到[PtXRMe 2（bibipy）]，R = Me，X = I；R = CO 2 Et，X = Cl; R = CH 2 CO 2 H，X = Br; R = CH 2 -4-C 6 H 4 -CO 2 H，X = Br; R ＝ CH 2 -4-C 6 H 4 -CH 2 CO

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.037

文献信息

• ¹³C or Not ¹³C: Selective Synthesis of Asymmetric Carbon-13-Labeled Platinum(II) <i>cis</i>-Acetylides
  作者：Stuart A. Archer、Theo Keane、Milan Delor、Anthony J. H. M. Meijer、Julia A. Weinstein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01287

  日期：2016.9.6

  identical reaction pathways, potentially directing charge and energy transport along a chosen path. Here we describe the first selective synthetic route to asymmetrically labeled organometallic compounds, on the example of charge-transfer platinum(II) cis-acetylide complexes. We demonstrate the selective 13C labeling of one of two acetylide groups. We further show that such isotopic labeling successfully

  由于传统合成方法固有的同位素选择性固有不足，在对称分子组件中平行和相同的电子或能量转移途径的不对称同位素标记是一项极富挑战性的任务。然而，通过专门地和非侵入性地标记其他方式相同的反应路径之一，潜在地指导电荷和能量沿所选路径的传输，它将成为研究和控制分子系统中复杂的光-物质相互作用的极有价值的工具。在这里，我们以电荷转移铂（II）顺式-乙炔化物络合物为例，描述了不对称标记的有机金属化合物的第一种选择性合成途径。我们展示选择性13两个乙炔基之一的C标记。进一步的研究表明这种同位素标记成功地解耦在中红外区域中的2个ν（C≡C），从而允许独立光谱监控两个其它方面相同的电子传递途径，沿12 C≡ 12 C和13 C≡ 13C坐标。量子力学混合导致此类物种的振动光谱中令人着迷的复杂特征，尽管这些系统尺寸很大，但我们已通过全维非谐校正DFT计算成功地对其进行了建模。本文开发和证明的合成途径应导致否则无法
• Directly Coupled Versus Spectator Linkers on Diimine Pt^II Acetylides-Change the Structure, Keep the Function?
  作者：Stuart A. Archer、Theo Keane、Milan Delor、Elizabeth Bevon、Alexander J. Auty、Dimitri Chekulaev、Igor V. Sazanovich、Michael Towrie、Anthony J. H. M. Meijer、Julia A. Weinstein

  DOI：10.1002/chem.201703989

  日期：2017.12.22

  groups for surface attachment often compromises light‐harnessing properties. Herein, a series of [donor–acceptor–anchor] platinum(II) diimine (bis‐)acetylides was developed in order to systematically compare the effect of conjugated versus electronically decoupled modes of attachment of protected anchoring groups on the photophysical properties of light‐harvesting units. The first examples of “decoupled”

  用锚固基团修饰采光单元以附着在表面上通常会损害采光性能。本文中，开发了一系列[供体-受体-锚]铂（II）二亚胺（双）乙炔化物，目的是系统比较受保护的锚定基团的共轭和电子解耦连接方式对光化学性质的影响。收割单位。“解偶联的”膦酸酯二亚胺Pt II的第一个实例报告了复合物，并且将它们的性质与通过多种方法研究的羧酸盐类似物的性质进行了比较和对比。超快时间分辨的红外光谱和瞬态吸收光谱表明，所有配合物均具有最低的电荷转移（CT）激发态，寿命在2到14 ns之间。确定了CT状态的振动信号和动态。TDDFT计算有助于电子状态的分配及其振动原点。在CT状态下直接捕获了伴随结构变化的超快能量重新分配。发现了电子基态和CT激发态的结构之间的显着差异，以及带有直接连接的或电子解耦的锚定基团的复合物中结构重组的差异。
• Synthesis, Structure, and Properties of [Pt(II)(diimine)(dithiolate)] Dyes with 3,3‘-, 4,4‘-, and 5,5‘-Disubstituted Bipyridyl:  Applications in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Elaine A. M. Geary、Lesley J. Yellowlees、Lorna A. Jack、Iain D. H. Oswald、Simon Parsons、Narukuni Hirata、James R. Durrant、Neil Robertson

  DOI：10.1021/ic048799t

  日期：2005.1.1

  2'-bipyridyl}(maleonitriledithiolate)].MeCN. The effect of changing the position of the bipyridyl substituents from 3,3' to 4,4' and 5,5' is discussed with reference to structural and electronic changes seen within the different members of the family of molecules. The first UV/vis/NIR spectroelectrochemical study of complexes of this general formula is discussed. All three complexes (where R = H) were tested as solar

  通式[Pt X，X'（CO（2）R）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来腈三硫代磺酸盐）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物家族X = 3、4或5且R = H或Et）已合成，经光谱和电化学表征，并附着到TiO（2）基材上作为太阳能电池敏化剂进行测试。确定了对[Pt 3,3'（CO（2）Et）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来三烯二硫醇盐）]表示双联吡啶环之间的扭转角大的单晶X射线结构。 MeCN。参照在分子家族的不同成员中看到的结构和电子变化，讨论了将联吡啶取代基的位置从3，3′改变为4，4′和5，5′的作用。讨论了该通式配合物的第一个UV / vis / NIR光谱电化学研究。所有三种配合物（其中R = H）均作为太阳能电池敏化剂进行了测试，其中3,3'-二取代联吡啶配合物的染料负载量中等，但光伏性能优于其他两种。然后将该增敏剂的性能与著名的Ru聚吡啶基增敏剂[RuL（2）（NCS）（2）]的二四丁基铵盐（L
• Dyads for Photoinduced Charge Separation Based on Platinum Diimine Bis(acetylide) Chromophores:  Synthesis, Luminescence and Transient Absorption Studies
  作者：James E. McGarrah、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic034026d

  日期：2003.7.1

  Electrochemical measurements were used to estimate the driving force for charge recombination (CR), with deltaE(CR) based on the reduction potential corresponding to Pt(X(2)-bpy)(C triple bond C-Ar)(2) --> Pt(X(2)-bpy(*)(-))(C triple bond C-Ar)(2) and the oxidation corresponding to donor --> donor(*)(+). Kinetic information from the TA measurements was used to correlate rate and driving force with the electron

  铂二亚胺双（乙炔）生色团用于发色团-供体二元复合物中用吩噻嗪供体探索光诱导的分子内还原淬灭。通式为Pt（X（2）-bpy）（C三键CpC（6）H（4）CH（2）（D））（2）的化合物（其中D =吩噻嗪（PTZ）或三氟甲基吩噻嗪（TPZ）和X =（t）Bu或CO（2）Et）是通过CuI催化的偶联反应由相应的Pt（X（2）-bpy）Cl（2）和芳基乙炔合成的。探索了对于溶剂的依赖性，研究了该系统在MeCN，CH（2）Cl（2），EtOAc和甲苯中的X =（t）Bu的情况。铂二亚胺双（乙炔化物）的（3）MLCT激发态的电子转移猝灭发生在MeCN中，而没有激发态的内在发射，但是在甲苯中，PTZ和TPZ二元复合物均未表现出发射猝灭。皮秒泵浦探针瞬态吸收（TA）实验用于监测（3）MLCT激发态和电子转移以形成电荷分离（CS）态的衰减。根据与Pt（X（2）-bpy）（C三键C-Ar）（2）相对应的还原电
• Photophysics of Diimine Platinum(II) Bis-Acetylide Complexes
  作者：C. Ed Whittle、Julia A. Weinstein、Michael W. George、Kirk S. Schanze

  DOI：10.1021/ic0102182

  日期：2001.7.1

  A comprehensive photophysical investigation has been carried out on a series of eight complexes of the type (diimine)Pt(-C=C-Ar)(2), where diimine is a series of 2,2'-bipyridine (bpy) ligands and -C=C-Ar is a series of substituted aryl acetylide ligands. In one series of complexes, the energy of the Pt --> bpy metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited state is varied by changing the substituents

  对（diimine）Pt（-C = C-Ar）（2）类型的八种配合物进行了全面的光物理研究，其中diimine是一系列的2,2'-联吡啶（bpy）配体， -C = C-Ar是一系列取代的芳基乙炔化物配体。在一系列配合物中，Pt-> bpy金属-配体电荷转移（MLCT）激发态的能量通过改变4,4'-和/或5,5'-位置的取代基来改变bpy配体的 在第二批配合物中，芳基乙炔配体的电子需求通过改变芳基环上的对位取代基（X）（X = -CF（3），-CH（3），-OCH（3）和-N（CH（3））（2））。取代基变化对配合物激发态的影响已通过检查其紫外可见吸收，可变温度光致发光，瞬态吸收和时间分辨红外光谱。另外，对一系列配合物的非辐射衰变率进行定量能隙定律分析。这项研究的结果表明，在大多数情况下，配合物的光物理主要由能量低的Pt-> bpy（3）MLCT状态决定。一些配合物还具有低位配体（IL）（3