(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)(5-phenylpent-1-en-1-yl)copper | 1612873-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)(5-phenylpent-1-en-1-yl)copper
• CAS: 1612873-87-6
• 化学式: C₃₈H₄₉CuN₂
• 分子量: 597.366
• InChiKey: XOENIHQKIACSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸烯丙基二乙酯 、 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)(5-phenylpent-1-en-1-yl)copper 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(E)-octa-4,7-dien-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  末端和官能化内部炔烃的催化反马尔科夫尼科夫水解反应：跳过二烯和三取代烯烃的合成

  摘要：

  我们已经开发了末端和功能化的内部炔烃的催化反马尔科夫尼科夫水解反应。在本文中，我们描述了反应的发展、底物范围的探索以及反应机理的研究。描述了通过末端烷基和芳基炔烃与简单的磷酸烯丙酯和 2-取代的磷酸烯丙酯的水解反应合成跳过的二烯。官能化的内部炔烃的水解导致形成含有三取代烯烃的跳跃二烯。我们证明内部炔烃的水解可用于复杂三取代烯烃的区域选择性和非对映选择性合成。提出了加氢烯丙基化反应的机理，并为催化循环的关键步骤提供了实验证据。化学计量实验证明了锂醇盐在反应的碳-碳键形成步骤中的意外作用。对内部炔烃的氢铜反应的研究提供了对烯基铜中间体的结构、稳定性和反应性的新见解，以及对内部炔烃反应中区域选择性来源的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02104
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2-溴丙酸乙酯 在 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)(5-phenylpent-1-en-1-yl)copper 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到ethyl 2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  炔烃的加氢烷基化：通过单电子转移化学对烯基铜中间体进行功能化

  摘要：

  我们开发了一种末端炔烃和α-溴羰基立体选择性偶联生成官能化E-烯烃的方法。偶联是通过将炔烃的闭壳氢化铜化与所得烯基铜中间体的开壳单电子转移 (SET) 化学相结合来实现的。我们证明该反应与各种官能团相容，并且可以在芳基溴、烷基氯、烷基溴、酯、腈、酰胺和多种含氮杂环化合物的存在下进行。机理研究为通过 α-溴酯对烯基铜中间体进行 SET 氧化提供了证据，这是实现交叉偶联的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03396

文献信息

• Catalytic Anti-Markovnikov Hydrobromination of Alkynes
  作者：Mycah R. Uehling、Richard P. Rucker、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/ja503944n

  日期：2014.6.18

  We have developed the first catalytic method for anti-Markovnikov hydrobromination of alkynes. The reaction affords terminal E-alkenyl bromides in high yield and with excellent regio- and diastereoselectivity. Both aryl- and alkyl-substituted terminal alkynes can be used as substrates. Furthermore, the reaction conditions are compatible with a wide range of functional groups, including esters, nitriles

  我们开发了第一种用于炔烃的反马尔科夫尼科夫氢溴化的催化方法。该反应以高产率和优异的区域选择性和非对映选择性提供末端 E-烯基溴化物。芳基和烷基取代的末端炔烃均可用作底物。此外，反应条件与多种官能团兼容，包括酯、腈、环氧化物、芳基硼酸酯、末端烯烃、甲硅烷基醚、芳基卤和烷基卤。对反应机理的初步研究表明，溴化氢反应包括炔烃的氢铜化，然后是烯基铜中间体的溴化。
• Copper-Catalyzed Hydroalkylation of Terminal Alkynes
  作者：Mycah R. Uehling、Alison M. Suess、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/ja5124368

  日期：2015.2.4

  presence of a wide range of functional groups. Overall, the new hydroalkylation reaction allows highly efficient and diastereospecific synthesis of (E)-alkenes from readily available terminal alkynes and alkyl triflates. On the basis of a preliminary mechanistic study, we propose that the hydroalkylation reaction involves copper hydride formation, hydrocupration of an alkyne, and alkylation of an alkenyl

  我们已经开发出使用烷基三氟甲磺酸酯作为偶联伙伴和 (Me(2)HSi)(2)O 作为氢化物供体的铜催化加氢烷基化末端炔烃。加氢烷基化以优异的抗马尔科夫尼科夫区域选择性进行并仅提供 (E)-烯烃。我们已经证明，烷基和芳基取代的炔烃以及 1° 烷基和苄基三氟甲磺酸酯都可以用作底物。最后，转化可以在广泛的官能团存在下完成。总体而言，新的加氢烷基化反应允许从容易获得的末端炔烃和烷基三氟甲磺酸酯高效和非对映特异性地合成（E）-烯烃。在初步机理研究的基础上，我们提出加氢烷基化反应涉及氢化铜的形成、炔烃的加氢反应、
• Stereospecific and Regioselective Synthesis of <i>E</i>-Allylic Alcohols through Reductive Cross Coupling of Terminal Alkynes
  作者：Austin B. Shaff、Langxuan Yang、Mitchell T. Lee、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/jacs.3c06963

  日期：——

  convergent method for the synthesis of allylic alcohols that involves a reductive coupling of terminal alkynes with α-chloro boronic esters. The new method affords allylic alcohols with excellent regioselectivity (anti-Markovnikov) and an E/Z ratio greater than 200:1. The reaction can be performed in the presence of a wide range of functional groups and has a substrate scope that complements the stoichiometric

  我们开发了一种合成烯丙醇的收敛方法，涉及末端炔烃与 α-氯硼酸酯的还原偶联。新方法提供了具有优异区域选择性（抗马尔可夫尼科夫）和大于 200:1 的 E/Z 比的烯丙醇。该反应可以在多种官能团存在下进行，并且底物范围可补充使用烯基锂和格氏试剂进行的 α-氯硼酸酯的化学计量烯基化。该转化是立体定向的，可以稳健且高度选择性地合成手性烯丙醇。我们的研究支持涉及炔烃氢化以及烯基铜中间体与α-氯硼酸酯交叉偶联的机制。实验证据排除了交叉偶联步骤的根本机制，并且与硼酸盐中间体的形成和1,2-金属化物转变一致。