(R)-methyl 3-phenylglutarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-methyl 3-phenylglutarate
• 英文别名: (3R)-5-methoxy-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: SIXBYMVOMYSSOW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-phenylglutarate 在 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (4R)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过对映体特异性猪肝酯酶催化的3-取代戊二酸二酯水解制备手性δ-内酯

  摘要：

  的3-单取代的戊二酸的二酯猪肝酯酶催化的水解是亲- š enantiotopically特异于范围广泛的C-3取代基，并允许任一相应的3-取代的valerolac-音调100％容易地制备EE的对映体。

  DOI：

  10.1039/c39840000579
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzyl 1-O-methyl (3S)-3-phenylpentanedioate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-methyl 3-phenylglutarate
  参考文献：
  名称：

  手性双功能磺酰胺作为有机催化剂：σ-对称环状二羧酸酐的醇解

  摘要：

  在手性双官能磺酰胺的催化下，σ 对称环状二羧酸酐与苯甲醇的对映选择性醇解在 5 mol% 的负载下实现了高达 98% 的 ee。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218374

文献信息

• A polymer-supported Cinchona-based bifunctional sulfonamide catalyst: a highly enantioselective, recyclable heterogeneous organocatalyst
  作者：Sung Hun Youk、Sang Ho Oh、Ho Sik Rho、Je Eun Lee、Ji Woong Lee、Choong Eui Song

  DOI：10.1039/b821483b

  日期：——

  The design, synthesis, and catalytic application of a highly enantioselective and indefinitely stable polymer-supported Cinchona-based bifunctional sulfonamide is reported.

  报道了一种高度对映选择性且无限期稳定的聚合物支载的基于金鸡纳碱的双功能磺酰胺的设计、合成及其催化应用。
• CINCHONA-BASED BIFUNCTIONAL ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR PREPARING CHIRAL HEMIESTERS USING THE SAME
  申请人：SONG Choong Eui

  公开号：US20110213151A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to cinchona-based bifunctional organocatalysts and methods for preparing chiral hemiesters using the same. More specifically, the present invention relates to methods for preparing chiral hemiesters from prochiral or meso cyclic acid anhydrides via desymmetrization, using bifunctional cinchona alkaloid catalysts comprising sulfonamide functional groups.

  本发明涉及基于金鸡纳碱的双功能有机催化剂以及利用其制备手性半酯的方法。更具体地，本发明涉及利用含有磺酰胺功能团的双功能金鸡纳碱生催化剂，通过非对称化从原消旋或中性环酸酐制备手性半酯的方法。
• Enantioselective Alcoholysis of meso-Glutaric Anhydrides Catalyzed by Cinchona-Based Sulfonamide Catalysts
  作者：Sang Eun Park、Eun Hye Nam、Hyeong Bin Jang、Joong Suk Oh、Surajit Some、Yong Seop Lee、Choong Eui Song

  DOI：10.1002/adsc.201000289

  日期：2010.9.10

  The bifunctional Cinchona‐based sulfonamide catalysts showed the highest levels of enantioselectivity reported to date in the alcoholytic desymmetrization of meso‐glutaric anhydrides. Density functional theory (DFT) computational studies provide detailed insight into the observed sense of enantioselectivity. Moreover, detailed experimental studies and single crystal X‐ray analysis confirmed that these

  双功能金鸡纳为基础的磺胺催化剂表现出的对映选择性的最高水平的alcoholytic desymmetrization报告的日期观戊二酸酐。密度泛函理论（DFT）计算研究为观察到的对映选择性提供了详细的见识。此外，详细的实验研究和单晶X射线分析证实，这些双功能有机催化剂3在溶液和固态均不会形成H键结合的自聚集体。这种方法的合成效用还在合成重要的γ-氨基酸（例如（S）-普瑞巴林）中得到了证明。对映体纯（S的许多不对称合成）-迄今为止报道的普瑞巴林，我们的合成需要最少的步骤和最简单的步骤。
• [EN] CINCHONA-BASED BIFUCNTIONAL ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR PREPARING CHIRAL HEMIESTERS USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS ORGANIQUES BIFONCTIONNELS À BASE DE QUINQUINA ET PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'HÉMIESTERS CHIRAUX LES UTILISANT
  申请人：UNIV SUNGKYUNKWAN FOUND

  公开号：WO2010008117A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to cinchona-based bifunctional organocatalysts and methods for preparing chiral hemiesters using the same. More specifically, the present invention relates to methods for preparing chiral hemiesters from prochiral or meso cyclic acid anhydrides via desymmetrization, using birunctional cinchona alkaloid catalysts comprising sulfonamide functional groups.

  本发明涉及基于金鸡纳碱的双功能有机催化剂以及利用其制备手性半酯的方法。更具体地，本发明涉及利用含有磺酰胺功能基团的双功能金鸡纳碱生催化剂，通过非对称化从原消旋或中性环酸酐制备手性半酯的方法。
• Development of Bifunctional Thiourea Organocatalysts Derived from a Chloramphenicol Base Scaffold and their Use in the Enantioselective Alcoholysis of<i>meso</i>Cyclic Anhydrides
  作者：Lin-Jie Yan、Hai-Feng Wang、Wen-Xue Chen、Yuan Tao、Kai-Jun Jin、Fen-Er Chen

  DOI：10.1002/cctc.201600228

  日期：2016.7.6

  chloramphenicol‐base‐derived thiourea organocatalysts, (1S,2R)‐12 a–f and (1R,2R)‐15 a–c, and their use in the enantioselective alcoholysis of meso‐anhydrides are described. In particular, hemiesters afforded excellent enantioselectivities if low loadings of (1S,2R)‐12 a–f were used. Almost no enantioselectivities were achieved with the use of (1R,2R)‐15 a–c. This technique was used to synthesize (R)‐(−)‐baclofen

  新的氯霉素基硫脲有机催化剂（1 S，2 R）-12 a - f和（1 R，2 R）15 a - c的合成及其在介孔酸酐的对映选择性醇解中的应用描述。特别是，如果使用低负荷的（1 S，2 R）-12 a – f负载，半酯具有出色的对映选择性。使用（1 R，2 R）‐ 15 a – c几乎没有达到对映选择性。该技术用于合成（R）-（-）-baclofen。