(tetra(15-crown-5)phthalocyaninato)cobalt(II) | 110698-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (tetra(15-crown-5)phthalocyaninato)cobalt(II)
• CAS: 110698-03-8
• 化学式: C₆₄H₇₂CoN₈O₂₀
• 分子量: 1332.31
• InChiKey: BLPWIUCLZHPDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetra(15-crown-5)phthalocyaninato)cobalt(II) 、 potassium thioacyanate 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性冠醚含酞菁的无金属及其衍生物的合成与表征

  摘要：

  衍生自15,16-二氰基-2,3,5,6,8,9,11,12的对称四取代酞菁的无金属和金属（Cu，Co，Ni或Fe）衍生物的直接且通用的合成方法描述了-八氢-苯并[1,4,7,10,13]五氧杂环环十五烷。这些新化合物已通过元素分析和ir，1 H nmr，uv可见和快速原子轰击质谱进行了表征。如在电子光谱中所观察到的，通过在约2-10 ℃处的Q带跃迁变宽，与金属配合物的冠醚基团结合的碱金属离子（钠和钾）迫使溶液中的酞菁单元二聚化。630纳米 确定金属酞菁在氯仿中的溶解度约为。10 –3 mol dm –3。化合物的热稳定性通过热重分析和差热分析来确定。在溶剂萃取实验中观察到钴（II）衍生物对钾离子的高亲和力。

  DOI：

  10.1039/dt9880000401
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 1,2-dicyanobenzo-4,5-(15-crown-5) 以 乙二醇 为溶剂， 以45.5%的产率得到(tetra(15-crown-5)phthalocyaninato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性冠醚含酞菁的无金属及其衍生物的合成与表征

  摘要：

  衍生自15,16-二氰基-2,3,5,6,8,9,11,12的对称四取代酞菁的无金属和金属（Cu，Co，Ni或Fe）衍生物的直接且通用的合成方法描述了-八氢-苯并[1,4,7,10,13]五氧杂环环十五烷。这些新化合物已通过元素分析和ir，1 H nmr，uv可见和快速原子轰击质谱进行了表征。如在电子光谱中所观察到的，通过在约2-10 ℃处的Q带跃迁变宽，与金属配合物的冠醚基团结合的碱金属离子（钠和钾）迫使溶液中的酞菁单元二聚化。630纳米 确定金属酞菁在氯仿中的溶解度约为。10 –3 mol dm –3。化合物的热稳定性通过热重分析和差热分析来确定。在溶剂萃取实验中观察到钴（II）衍生物对钾离子的高亲和力。

  DOI：

  10.1039/dt9880000401
• 作为试剂：
  描述：

  氧气 在 (tetra(15-crown-5)phthalocyaninato)cobalt(II) 作用下， 生成 双氧水
  参考文献：
  名称：

  Cathodic reduction of oxygen and hydrogen peroxide at cobalt and iron crowned phthalocyanines adsorbed on highly oriented pyrolytic graphite electrodes

  摘要：

  The surface electrochemistry of iron and cobalt crowned phthalocyanine (FeIICRPc(-2) and CoIICRPc(-2)) adsorbed on a highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) electrode has been explored under an argon atmosphere. The redox processes of surface bound CoIICRPc(-2)/[CoICRPc(-2)]-, [FeIIICRPc(-2)]+/FeIICRPc(-2), and FeIICRPc(-2)/[FeICRPc(-2)]- couples were identified and their pH dependence reported in the range 1-13. Under an oxygen atmosphere at the CoIICRPc(-2)/HOPG electrode, two reduction processes, oxygen to hydrogen peroxide and hydrogen peroxide to water, were clearly delineated and their pH dependences explored. Surface bound FeIICRPc(-2) catalyzes the four-electron reduction of oxygen in alkaline medium. The CoIICRPc(-2)/HOPG electrode is very stable both in the presence and absence of oxygen, but the FeIICRPc(-2)/HOPG electrode is much less stable when electrocatalytic oxygen reduction takes place on its surface.

  DOI：

  10.1021/ic00051a006

文献信息

• Cation or solvent-induced supermolecular phthalocyanine formation: crown ether substituted phthalocyanines
  作者：Nagao Kobayashi、A. B. P. Lever

  DOI：10.1021/ja00258a030

  日期：1987.11

  Abstract : Phthalocyanies with four 15-crown-5 ether voids at the 3,4 positions (MtCRPc) (Mt = H2, Zn, Co, Ni and Cu) have been synthesized and characterised. Dimerization of MtCRPC is induced in solvents such as methanol and by addition of some cations (K(+), Ca(2+), and NH4(+), especially K(+). Cofacial dimer formation in the presence of these cations proceeds in a two-step three stage process, as

  摘要 : 合成并表征了在 3,4 位具有四个 15-crown-5 醚空隙的酞菁 (MtCRPC) (Mt = H2、Zn、Co、Ni 和 Cu)。MtCRPC 的二聚化是在甲醇等溶剂中通过添加一些阳离子（K(+)、Ca(2+) 和 NH4(+)，尤其是 K(+)）诱导的。在这些阳离子的存在下形成共面二聚体。在两步三阶段过程中，如吸收和发射光谱所示。这些物质具有高度特异性的 D4h 重叠构型，为光谱分析提供了明确定义的二聚体物质。阳离子诱导的二聚体 CuCRPC 的 ESR 谱显示出轴对称性，并且可能是根据 4.1 埃的面间距进行分析。阳离子诱导的游离金属和锌二聚体的 1H NMR 光谱与重叠构型一致。