3-Carboxy-2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-2,4-bis(methoxycarbonyl)-1-benzofuran-2-essigsaeure | 91120-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Carboxy-2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-2,4-bis(methoxycarbonyl)-1-benzofuran-2-essigsaeure
• 英文别名: 2-(carboxymethyl)-6,7-dihydroxy-2,4-bis(methoxycarbonyl)-3H-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 91120-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₁₁
• 分子量: 370.27
• InChiKey: NJSNKPNBNMZHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  176.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxy-2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-2,4-bis(methoxycarbonyl)-1-benzofuran-2-essigsaeure 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,5-Dihydroxy-6,7-dimethoxy-2,3,4-naphthalintricarbonsaeure-trimethylester
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Walter; Hoffmann, Edmund H.; Loesch, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 929 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6,7-dimethoxy-2-<(methoxycarbonyl)methyl>-1-benzofuran-2,3,4-tricarbonsaeure-trimethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 反应 28.0h， 生成 3-Carboxy-2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-2,4-bis(methoxycarbonyl)-1-benzofuran-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Walter; Hoffmann, Edmund H.; Loesch, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 929 - 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAYER, W.;HOFFMANN, E. H.;LOESCH, N.;WOLF, H.;WOLTER, B.;SCHILLING, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 5, 929-938
  作者：MAYER, W.、HOFFMANN, E. H.、LOESCH, N.、WOLF, H.、WOLTER, B.、SCHILLING, G.

  DOI：——

  日期：——