3,6-didodecylcatechol | 343808-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,6-didodecylcatechol
• 英文别名: 3,6-Didodecylbrenzcatechin；3,6-didodecylbenzene-1,2-diol
• CAS: 343808-59-3
• 化学式: C₃₀H₅₄O₂
• 分子量: 446.758
• InChiKey: VNVZNWXCHTUECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲腈 、 3,6-didodecylcatechol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2,3-dicyano-6,9-didodecyloxanthrene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Macrodiscotic materials are liquid crystalline systems composed of an extended planar structure. It is anticipated that the self-ordering of such materials will result in interesting mechanical and electronic properties. Two synthetic strategies for the realisation of macrodiscotic materials are reviewed: firstly, the preparation of molecules which possess a single extended discotic core and secondly, the assembly of rigid, planar macromolecules composed of a random array of fused discotic units. Oxanthrene-based phthalonitrile precursors, prepared by high yielding reactions between catechols and 4,5-dichlorophthalonitrile, are used to explore both strategies for the synthesis of macrodiscotic materials that incorporate phthalocyanine (Pc) as the discotic unit.

  DOI：

  10.1039/b103145g
• 作为产物：
  描述：

  环己酮缩邻苯二酚 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3,6-didodecylcatechol
  参考文献：
  名称：

  Schill, Gottfried; Doerjer, Gerhard; Logemann, Enno, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3697 - 3705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHILL G.; DOERJER G.; LOGEMANN E.; VETTER W., CHEM. BER., 1980, 113, NO 12, 3697-3705
  作者：SCHILL G.、 DOERJER G.、 LOGEMANN E.、 VETTER W.

  DOI：——

  日期：——
• DONER, JOHN P.;HORODYSKY, ANDREW G.;KELLER, JOHN A. , JR.
  作者：DONER, JOHN P.、HORODYSKY, ANDREW G.、KELLER, JOHN A. , JR.

  DOI：——

  日期：——