5-fluoro-N-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)sulfanylphenyl]-2,4-dinitroaniline | 1333166-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-N-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)sulfanylphenyl]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1333166-28-1
• 化学式: C₁₈H₉F₂N₅O₈S
• 分子量: 493.361
• InChiKey: PDUHYKLLWXGBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫醇 、 5-fluoro-N-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)sulfanylphenyl]-2,4-dinitroaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4,6,16,18-Tetranitro-2,8,14-trithia-20-azapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes

  摘要：

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。

  DOI：

  10.1039/c1cc13390j
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硫酚 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-fluoro-N-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)sulfanylphenyl]-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes

  摘要：

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。

  DOI：

  10.1039/c1cc13390j