1,2-bis(3-bromobenzylidene)hydrazine, | 1104070-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3-bromobenzylidene)hydrazine,
• 英文别名: (1E,2E)-1,2-bis(3-bromobenzylidene)hydrazine；(E)-1-(3-bromophenyl)-N-[(E)-(3-bromophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 1104070-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 366.055
• InChiKey: GSRVQOVRQPZMOG-BEQMOXJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3-bromobenzylidene)hydrazine, 在 aluminum (III) chloride 、 aluminum tri-bromide 、 水 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到5-溴二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF PKB
  [FR] THIADIAZOLES MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE PKB

  摘要：

  公开号：

  WO2009011871A3
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到1,2-bis(3-bromobenzylidene)hydrazine,
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（3-溴联苯亚甲基）肼的结晶过程中通过H？H相互作用的二维片的形成

  摘要：

  摘要通过将3-溴苯甲醛和水合肼在无水乙醇中和硫酸存在下缩合，可制得标题化合物。标题席夫碱化合物C 14 H 10 Br 2 N 2，在P 2 1 / c单斜空间群的不对称单元中以一个半分子结晶。NN键（1.412（13）A）的中点位于反演中心。分子骨架大约是平面的。在这种复合物的晶体堆积中，相邻分子通过H…H分子间相互作用相互连接形成2D薄片。引言近年来，由于各种有希望的应用，例如抗菌剂，1-2抗真菌剂，3抗肿瘤剂，席夫碱已受到更多关注。4此外，通过闭环，环加成和置换反应，席夫碱被用作许多工业和生物活性化合物的底物。Schiff碱也已经用作金属离子络合的配体。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072016000300008

文献信息

• 含芳基结构的半夹心铱、铑化合物及其制备方 法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106589002B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明属于合成化学技术领域，具体为含芳基结构的半夹心铱、铑化合物及其制备方法和应用。本发明化合物的表达式为Cp*MClL，M为金属铱(Ir)或铑(Rh)，L表示与金属配位的芳基席夫碱配体，Cp*为五甲基环戊二烯。本发明以芳香醛为起始原料，将其与水合肼反应得到芳基席夫碱中间体，然后再与[Cp*MCl 2 ] 2 反应，即得到相应的半夹心铱、铑化合物。本发明合成工艺简单，具有较好的选择性和收率。本发明的化合物在助催化剂MAO的辅助作用下，对降冰片烯的聚合具有较高的催化活性，得到的聚合物也具有较高的分子量。
• Thiadiazole modulators of PKB
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090298836A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种化合物，其为公式I和公式II的噻唑化合物，以及其组合物，可用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有本文中提供的定义。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• Reductive coupling of aromatic oxims and azines to 1,2-diamines using Zn-MsOH or Zn-TiCl 4
  作者：Naoki Kise、Nasuo Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00178-2

  日期：2001.3

  The reduction of aromatic aldoxims and azines with Zn in the presence of MsOH or TiCl4 afforded N.N'-unsubstituted 1,2-diamines in one-step. The reductive coupling with Zn-MsOH gave meso 1,2-diamines selectively, whereas cll 1,2-diamines were formed selectively by the reduction with Zn-TiCl4. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 1981, 34, N 6, 799-802
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• THIADIAZOLE MODULATORS OF PKB
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2167504A2

  公开（公告）日：2010-03-31