trans-1,2-Cyclohexanedimethanamine | 70795-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-1,2-Cyclohexanedimethanamine
• 英文别名: [(1R,2R)-2-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine
• CAS: 70795-46-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: BDYVWDMHYNGVGE-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetraiodoplatinate 、 trans-1,2-Cyclohexanedimethanamine 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(1S*,2S*)-(cyclohexane-1,2-diyl)diiodoplatinum
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒活性的新型1,2-双（氨基甲基）环己烷铂（II）配合物的设计，合成和SAR研究。碘化七元1,4-二氨基铂铂环与DNA的相互作用研究

  摘要：

  已合成了九种新颖的铂（II）配合物的选定库，这些配合物具有功能不同的带有1,4-二氨基骨架的1,2-双（氨基甲基）环己烷载体配体和碘作为不稳定的配体，并在体外评估了它们的肿瘤细胞生长抑制活性，位于一对人类癌细胞系A2780和A2780cisR的前面。这些细胞系是基于对顺铂耐药性的所有已知主要机制的研究而选择的。与亲代A2780细胞相比，A2780cisR细胞通过减少药物转运，增强的DNA修复/耐受性和增加的谷胱甘肽（GSH）水平而具有抗性。评估的大多数铂络合物均显示出极低的抗性因子，比顺铂低多达16倍，这表明它们具有克服卵巢癌A2780cisR细胞中顺铂耐药性的能力。为了了解几种有机功能的影响，进行了结构活性研究（CC双键，游离OH基，MeO基等）和立体化学对细胞毒性的影响。此外，还通过以下三种技术研究了这些复合物与DNA的相互作用：圆二色性（CD），琼脂糖凝胶电泳（EF）和原子力显微镜（

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.09.012
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclohexane di-p-toluene-sulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 生成 trans-1,2-Cyclohexanedimethanamine
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒活性的新型1,2-双（氨基甲基）环己烷铂（II）配合物的设计，合成和SAR研究。碘化七元1,4-二氨基铂铂环与DNA的相互作用研究

  摘要：

  已合成了九种新颖的铂（II）配合物的选定库，这些配合物具有功能不同的带有1,4-二氨基骨架的1,2-双（氨基甲基）环己烷载体配体和碘作为不稳定的配体，并在体外评估了它们的肿瘤细胞生长抑制活性，位于一对人类癌细胞系A2780和A2780cisR的前面。这些细胞系是基于对顺铂耐药性的所有已知主要机制的研究而选择的。与亲代A2780细胞相比，A2780cisR细胞通过减少药物转运，增强的DNA修复/耐受性和增加的谷胱甘肽（GSH）水平而具有抗性。评估的大多数铂络合物均显示出极低的抗性因子，比顺铂低多达16倍，这表明它们具有克服卵巢癌A2780cisR细胞中顺铂耐药性的能力。为了了解几种有机功能的影响，进行了结构活性研究（CC双键，游离OH基，MeO基等）和立体化学对细胞毒性的影响。此外，还通过以下三种技术研究了这些复合物与DNA的相互作用：圆二色性（CD），琼脂糖凝胶电泳（EF）和原子力显微镜（

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.09.012
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-1-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpiperazine 、 Tripotassium;phosphate 、 咪唑 在 trans-1,2-Cyclohexanedimethanamine 乙酸乙酯 、 crude product 、 SiO2 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to give the desired product as a white solid (123 mg, 75%)的产率得到(2R)-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1-{[3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  11-Beta HSD 1 inhibitors

  摘要：

  该发明涉及抑制11βHSD1。

  公开号：

  US20070219198A1

文献信息

• Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha,3 alpha,4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：——

  公开号：US20040192912A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Processes are disclosed for preparing the antiviral agent entecavir. A resin adsorption process for the isolation and purification of entecavir is also disclosed. Various intermediates useful in the preparation of entecavir are also disclosed.

  本发明公开了制备抗病毒药物恩替卡韦的工艺。还公开了一种树脂吸附工艺，用于分离和纯化恩替卡韦。还公开了制备恩替卡韦的各种中间体。
• Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha, 3alpha, 4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Pendri R. Yadagiri

  公开号：US20060106216A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Processes are disclosed for preparing the antiviral agent entecavir. A resin adsorption process for the isolation and purification of entecavir is also disclosed. Various intermediates useful in the preparation of entecavir are also disclosed.

  公开了制备抗病毒药物恩替卡韦的工艺。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的树脂吸附工艺。还公开了制备恩替卡韦的各种中间体。
• Process for isolating the antiviral agent [1S-(1alpha, 3alpha, 4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2433941A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The invention refers to a method for isolating entecavir or an entecavir intermediate from a diluted mixture, the diluted mixture comprising entecavir and water or a mixture comprising an entecavir intermediate and other process reagents comprising: (a) adsorbing the diluted mixture onto a hydrophobic resin bed; (b) washing the resin bed with water to remove salt; and (c) eluting the entecavir or entecavir intermediate from the resin bed with an organic solvent.

  本发明涉及一种从稀释混合物中分离恩替卡韦或恩替卡韦中间体的方法，稀释混合物包括恩替卡韦和水或由恩替卡韦中间体和其他工艺试剂组成的混合物，该方法包括： (a) 将稀释混合物吸附在疏水性树脂床上； (b) 用水洗树脂床以除去盐分；以及 (c) 用有机溶剂洗脱树脂床中的恩替卡韦或恩替卡韦中间体。
• FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP3133108A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  A fiber-reinforced composite material of the present invention is a fiber-reinforced composite material comprising: an epoxy resin cured product obtained by curing an epoxy resin composition and a reinforcing fiber, wherein the epoxy resin composition comprises an epoxy resin (A) and a curing agent (B); 10 to 80% by mass of the curing agent (B) is 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid-1,2-anhydride; and the reinforcing fiber comprises one or more selected from the group consisting of a carbon fiber, an aramid fiber, and a boron fiber.

  本发明的纤维增强复合材料是一种纤维增强复合材料，包括通过固化环氧树脂组合物和增强纤维得到的环氧树脂固化物，其中环氧树脂组合物包括环氧树脂（A）和固化剂（B）；固化剂（B）质量的 10%至 80%为 1,2,4-环己烷三羧酸-1,2-酸酐；增强纤维包括碳纤维、芳纶纤维和硼纤维中的一种或多种。
• Fiber-reinforced composite material
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US10233295B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  A fiber-reinforced composite material of the present invention is a fiber-reinforced composite material comprising: an epoxy resin cured product obtained by curing an epoxy resin composition and a reinforcing fiber, wherein the epoxy resin composition comprises an epoxy resin (A) and a curing agent (B); 10 to 80% by mass of the curing agent (B) is 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid-1,2-anhydride; and the reinforcing fiber comprises one or more selected from the group consisting of a carbon fiber, an aramid fiber, and a boron fiber.

  本发明的纤维增强复合材料是一种纤维增强复合材料，包括通过固化环氧树脂组合物和增强纤维得到的环氧树脂固化物，其中环氧树脂组合物包括环氧树脂（A）和固化剂（B）；固化剂（B）质量的 10%至 80%为 1,2,4-环己烷三羧酸-1,2-酸酐；增强纤维包括碳纤维、芳纶纤维和硼纤维中的一种或多种。