tert-butyl [cis-4-({[2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbamate | 950901-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [cis-4-({[2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 950901-83-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₃S
• 分子量: 434.603
• InChiKey: LCVAMKWZGQKBMU-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  92.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [cis-4-({[2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(cis-4-aminocyclohexyl)-1-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108750

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis tert-Butyl 4-aminocyclohexylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到tert-butyl [cis-4-({[2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylamino)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108750

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridopyrimidine Derivatives and Their Use as PDE4 Inhibitors
  申请人：Austin Rupert

  公开号：US20090233907A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE 4 mediated disease state.

  本发明提供了一个式子(I)的化合物，其中变量在此处定义；提供制备此化合物的方法；以及将此化合物用于治疗PDE4介导的疾病状态的用途。