3-ethylphenylisocyanide | 1610952-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-ethylphenylisocyanide
• 英文别名: 3-ethylphenylisonitrile；1-ethyl-3-isocyanobenzene
• CAS: 1610952-40-3
• 化学式: C₉H₉N
• mdl: MFCD08059047
• 分子量: 131.177
• InChiKey: XPFOVTNKDTZQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylphenylisocyanide 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N-dichloromethylene-3-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种N-二氯亚甲基苯胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类化合物的制备方法：式I所示的异腈类化合物为原料，在有机溶剂中，在式III所示的N‑氯代丁二酰亚胺的作用下，0～50℃温度下搅拌反应0.5～5小时，反应结束后反应液分离纯化制得式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类化合物。本发明的合成方法具有氯源毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。

  公开号：

  CN106349103B

文献信息

• A new class of α-ketoamide derivatives with potent anticancer and anti-SARS-CoV-2 activities
  作者：Juan Wang、Boqiang Liang、Yiling Chen、Jasper Fuk-Woo Chan、Shuofeng Yuan、Hui Ye、Linlin Nie、Jiao Zhou、Yi Wu、Meixian Wu、Lina S. Huang、Jing An、Arieh Warshel、Kwok-Yung Yuen、Aaron Ciechanover、Ziwei Huang、Yan Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113267

  日期：2021.4

  cap moiety, P1, P2 and P3 side chain positions were explored. Many derivatives displayed highly potent biological activities in proteasome inhibition and anticancer activity against a panel of six cancer cell lines, which were further rationalized by molecular modeling analyses. Furthermore, a representative α-ketoamide derivative was tested and found to be active in inhibiting the cellular infection

  蛋白酶体抑制剂已被广泛研究用于治疗人类疾病，如血液系统恶性肿瘤、自身免疫性疾病和病毒感染。文献中报道的许多蛋白酶体抑制剂靶向蛋白酶体底物结合口袋的非引发位点。在这项研究中，我们设计、合成并表征了一系列针对蛋白酶体的引发和非引发位点的新型 α-酮基苯酰胺衍生物。在这些衍生物中，在靶向引物位点的头部引入了不同的取代苯基，以研究它们的结构-活性关系并优化 α-酮基苯酰胺的效力。此外，探索了帽部分、P1、P2 和 P3 侧链位置修饰的生物学效应。许多衍生物在蛋白酶体抑制和针对一组六种癌细胞系的抗癌活性方面显示出高效的生物活性，这些通过分子建模分析进一步合理化。此外，对一种代表性的 α-酮酰胺衍生物进行了测试，发现其在抑制导致 COVID-19 大流行的 SARS-CoV-2 细胞感染方面具有活性。这些结果表明，这一类新的 α-酮酰胺衍生物是有效的抗癌剂，并提供了其中一种抗 SARS-CoV-2 作用的实验证据，从而为开发针对
• 一种α-酮酰胺类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109422699A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种α‑酮酰胺类化合物的合成方法：将式Ⅰ所示的喹喔啉‑2‑甲醛、式Ⅱ所示的异腈溶于有机溶剂中，在铜催化剂和氧化剂的作用下，于50～90℃反应12～30小时，所得反应液经后处理得到式Ⅲ所示的α‑酮酰胺类化合物；所述的铜催化剂为三氟甲磺酸铜或四氟硼酸铜，所述的四氟硼酸铜以水溶液的形式加入；所述的氧化剂为二氧化硒、2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌或五氧化二碘中的一种或一种以上的混合物。本发明原料简单易得；催化剂价廉易得，低毒高效，且无需额外配体辅助；反应条件较温和，节约能源消耗；此外，还具有产率高，底物普适性强，操作简便等特点。
• 一种N-二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106316880B

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明公开了一种式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法：式I所示的异腈类化合物为原料，在有机溶剂中，在式III所示的二氯化碘苯的作用下，0～50℃温度下搅拌反应0.5～5小时，反应结束后反应液分离纯化制得式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类衍生物。本发明的合成方法具有氯源毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。
• Chemical Compounds
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20080039499A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R a , R 8 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions. Novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1，Ra，R8，R2，R3和R4如规范所定义，在制备用于治疗C-C趋化因子介导的疾病的药物时。还描述和声明了公式（I）的新化合物和含有它们的制药组合物。
• Arylalkylamine Compound and Process for Preparing the Same
  申请人：Miyazaki Hiroshi

  公开号：US20070225296A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to an arylalkylamine compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, and use of the above-mentioned compound as an activating compound (CaSR agonist) of a Ca sensing receptor, a pharmaceutical composition containing the above-mentioned compound as an effective ingredient, etc. The symbols in the formula represent the following meanings: Ar: optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl here, the cyclic portion of the heteroaryl is bicyclic heterocyclic ring in which 5- to 6-membered monocyclic heterocyclic ring containing 1 or 2 hetero atom(s) and benzene ring are fused; R 1 : a group selected from the group consisting of optionally substituted cyclic hydrocarbon group, and optionally substituted heterocyclic group; n: an integer of 1 to 3; X: single bonding arm, —CH 2 —, —CO—, —(CH 2 ) m —CO—, —CH(R 2 )—CO—, —(CH 2 ) p —Y—(C(R 3 )(R 4 )) q —CO—, —NH—CO— or —N(R 5 )—CO—; in the above-mentioned respective definitions of the X, the bonding arm described at the left end represents a bond with R 1 ; m is an integer of 1 to 3; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 0 to 2; Y: —O— or —SO 2 —; R 2 : phenyl or lower alkyl; R 3 , R 4 : each independently represents hydrogen atom or lower alkyl; R 5 : lower alkyl; provided that the ring portion of the group represented by R 1 is neither naphthylidine nor partially saturated group thereof, and, when X is —CH 2 — or —CO—, R 1 is not naphthyl.

  本发明涉及一种由以下公式[I]表示的芳基烷基胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及上述化合物作为钙感受受体的激活化合物（CaSR激动剂），以及含有上述化合物作为有效成分的制药组合物等的用途。公式中的符号表示以下含义：Ar：此处为可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基，其中杂环的环部分是一个含有1或2个杂原子的5-至6元单环杂环，与苯环融合；R1：选自可选取代的环烃基团和可选取代的杂环基团的群；n：1至3的整数；X：单键臂、—CH2—、—CO—、—（ ）m—CO—、—CH（R2）—CO—、—（ ）p—Y—（C（R3）（R4））q—CO—、—NH—CO—或—N（R5）—CO—；在上述各定义的X中，左端所描述的键臂表示与R1的键；m为1至3的整数；p为0至2的整数；q为0至2的整数；Y：—O—或—SO2—；R2：苯基或低碳烷基；R3、R4：各自独立地表示氢原子或低碳烷基；R5：低碳烷基；前提是由R1表示的基团的环部分既不是萘亚甲基也不是其部分饱和基团，且当X为— —或—CO—时，R1不是萘基。