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N-[3-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)propyl]-N-methylacetamide
N-[3-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)propyl]-N-methylacetamide | 130642-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并环庚烷吡啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)propyl]-N-methylacetamide
英文别名
——
CAS
130642-43-2;130642-46-5
化学式
C
20
H
21
ClN
2
O
mdl
——
分子量
340.853
InChiKey
JHOJSIPGICNRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.13
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
33.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮
8-chloro-5,6-dihydro-11H-Benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one
31251-41-9
C
14
H
10
ClNO
243.692
反应信息
作为产物:
描述:
8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮
在
吡啶
、
氢氧化钾
、
硫酸
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
N-[3-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)propyl]-N-methylacetamide
参考文献:
名称:
血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-(5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶)哌啶的双重活性的结构要求。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00105a069
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