2-Methyl-3-phenyl-1,5-hexadiene | 73222-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenyl-1,5-hexadiene
• 英文别名: 2-methylhexa-1,5-dien-3-ylbenzene
• CAS: 73222-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: DKGPDARVCPSIMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硅烷 、 2-Methyl-3-phenyl-1,5-hexadiene 在 <(Cp^TMS)2YMe>2 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到((1S,2R)-1-Methyl-2-phenyl-cyclopentylmethyl)-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Cyclization/Silylation of Dienes Containing 1,1-Disubstituted Olefins Using Organolanthanide and Group 3 Organometallic Complexes

  摘要：

  The catalytic cyclization/silylation reaction of hindered dienes has been investigated using the relatively unhindered complexes Me2Si(C5H3SiMe3)(2)YCH(TMS)(2) and [Cp(2)(TMS)LnMe](2) (Ln = Y, Lu). A nide variety of dienes and trienes bearing a number of functional groups were cyclized, affording silanes containing quaternary centers in a diastereoselective fashion and in good yield. The products can be oxidized using one of several different protocols, yielding alcohols for further functionalization.

  DOI：

  10.1021/jo972359k
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydride 作用下， 生成 2-Methyl-3-phenyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Catalyzed sigmatropic rearrangements. 5. Palladium(II) chloride catalyzed Cope rearrangements of acyclic 1,5-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a082

文献信息

• High-Yielding and Rapid Carbon-Carbon Bond Formation from Alcohols: Allylation by Means of TiCl4
  作者：Alfred Hassner、Chennakesava Bandi

  DOI：10.1055/s-0033-1338746

  日期：——

  TiCl4 efficiently promotes high yield (80–99%) replacement of OH in tertiary, benzylic, and allylic alcohols, and even nonactivated secondary alcohols, by an allyl group. The reaction usually proceeds within minutes at room temperature.

  TiCl4 有效地促进了烯丙基对叔醇、苄醇和烯丙醇，甚至未活化的仲醇中 OH 的高产率 (80-99%) 置换。反应通常在室温下在几分钟内进行。