phenyl(5-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone | 336795-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenyl(5-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-(3-phenyl-5-pyridin-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)methanone
• CAS: 336795-43-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: QRZCYSLLKFOTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl(5-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative activity of some 3-(pyrid-2-yl)-pyrazolines

  摘要：

  报告了 11 种 3-(吡啶-2-基)-吡唑类化合物的合成及其在两种癌细胞系中的抗增殖活性。对先导化合物 8i 进行了 X 射线晶体学研究，并在 NCI 60 人类肿瘤细胞系中进行了筛选，结果显示出亚微摩级的活性。此外，还报告了细胞周期分析、体外微管蛋白测定和共聚焦显微镜，结果表明该先导化合物破坏了微管的形成。

  DOI：

  10.1039/c3md00077j

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of some 3-(pyrid-2-yl)-pyrazolines
  作者：Alexander Ciupa、Paul A. De Bank、Mary F. Mahon、Pauline J. Wood、Lorenzo Caggiano

  DOI：10.1039/c3md00077j

  日期：——

  The synthesis and antiproliferative activity of eleven 3-(pyrid-2-yl)-pyrazolines in two cancer cell lines are reported. X-ray crystallography was obtained of the lead compound 8i which was screened in the NCI 60 human tumour cell line and displayed sub-micromolar activity. Cell cycle analysis, in vitro tubulin assay and confocal microscopy are also reported and suggest that the lead compound disrupts microtubule formation.

  报告了 11 种 3-(吡啶-2-基)-吡唑类化合物的合成及其在两种癌细胞系中的抗增殖活性。对先导化合物 8i 进行了 X 射线晶体学研究，并在 NCI 60 人类肿瘤细胞系中进行了筛选，结果显示出亚微摩级的活性。此外，还报告了细胞周期分析、体外微管蛋白测定和共聚焦显微镜，结果表明该先导化合物破坏了微管的形成。