2,6-bis[3-(ethoxysulfonyl)-4-methylphenyl]4H-pyran-4-one | 1268634-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[3-(ethoxysulfonyl)-4-methylphenyl]4H-pyran-4-one
• CAS: 1268634-07-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈S₂
• 分子量: 492.571
• InChiKey: XUOGNERAJKOYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-p-tolyl-4H-pyran-4-one 在 氯磺酸 作用下， 反应 6.25h， 生成 2,6-bis[3-(ethoxysulfonyl)-4-methylphenyl]4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Bis-chlorosulfonylarylpyrones and Related Sulfonates and Sulfonamides

  摘要：

  New 2,6-bis[(3-chlorosulfonyl-4-methyl)phenyl]-4H-pyran-4-one and 2-[(3-chlorosulfonyl-4-methyl)phenyl]-6-methyl-4H-pyran-4-one were synthesized by means of a reaction of chlorosulfonic acid with corresponding pyrones at 050 degrees C and were treated with various alcohols and primary and secondary alkyl and aryl amines to give the corresponding sulfonates 4a-e in 20-49% and sulfonamides 3a-l in 55-82% yields. GRAPHICAL ABSTRACT[image omitted].

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.484904