1-(9,9-Diethyl-7-ethynylfluoren-2-yl)pyrene | 1427213-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(9,9-Diethyl-7-ethynylfluoren-2-yl)pyrene
• CAS: 1427213-98-6
• 化学式: C₃₅H₂₆
• 分子量: 446.591
• InChiKey: GMEWADGZINXQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9,9-Diethyl-7-ethynylfluoren-2-yl)pyrene 、 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  联吡啶铂（ii）双（芳基芴基乙炔）配合物的合成，光物理和反饱和吸收†

  摘要：

  合成并研究了一系列具有不同芳基取代基（Ar =萘基（1a），蒽基（1b），pyr基（1c）和吩噻唑基（1d））的Pt（Ⅱ）联吡啶配合物。通过光谱方法系统地研究了芳基取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TD-DFT）进行了模拟。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁显著与金属到配体的电荷转移（混合1 MLCT）/配体对配体电荷转移（1LLCT）在紫外和蓝色光谱区域内过渡，在可见光谱区域内出现宽阔，无结构的1 MLCT / 1 LLCT吸收带。所有复合物在室温下均在溶液中发射，荧光主要来自1 MLCT / 1 LLCT状态。三重态发光状态由主导3 π，π*状态定位于所述基序fluorenylacetylide并与一些混合3 ML'CT字符（金属-配体fluorenylacetylide电荷转移），用于图1A，1B和1D。对于1c来说，磷光主要来自the 3π，π*状态

  DOI：

  10.1039/c2dt32153j
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1-(9,9-Diethyl-7-ethynylfluoren-2-yl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  联吡啶铂（ii）双（芳基芴基乙炔）配合物的合成，光物理和反饱和吸收†

  摘要：

  合成并研究了一系列具有不同芳基取代基（Ar =萘基（1a），蒽基（1b），pyr基（1c）和吩噻唑基（1d））的Pt（Ⅱ）联吡啶配合物。通过光谱方法系统地研究了芳基取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TD-DFT）进行了模拟。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁显著与金属到配体的电荷转移（混合1 MLCT）/配体对配体电荷转移（1LLCT）在紫外和蓝色光谱区域内过渡，在可见光谱区域内出现宽阔，无结构的1 MLCT / 1 LLCT吸收带。所有复合物在室温下均在溶液中发射，荧光主要来自1 MLCT / 1 LLCT状态。三重态发光状态由主导3 π，π*状态定位于所述基序fluorenylacetylide并与一些混合3 ML'CT字符（金属-配体fluorenylacetylide电荷转移），用于图1A，1B和1D。对于1c来说，磷光主要来自the 3π，π*状态

  DOI：

  10.1039/c2dt32153j