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6-hydroxy-3-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one | 173462-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hydroxy-3-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-phenyl-4-hydroxy-1-methylpyrimidin-6(1H)-one;6-Hydroxy-1-methyl-2-phenylpyrimidin-4-one;6-hydroxy-3-methyl-2-phenylpyrimidin-4-one
6-hydroxy-3-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
173462-54-9
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
HIKGVACQRDSKBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-3-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以55%的产率得到6-chloro-3-methyl-2-phenylpyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kaluzhskikh; Mikhailov; Kuklin, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 7, p. 1126 - 1131
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 2,5-Disubstituted Derivatives of Pyrano[2,3-<i>d</i>][1,3]thiazines via the Interaction of 2-Substituted 4-Hydroxy-6<i>H</i>-1,3-thiazine-6-ones with Aldehydes
    作者:Roman V. Shutov、Marina V. Sopova、Alexander V. Krylov、Andry N. Kaluzhskikh、Boris А. Ivin
    DOI:10.1002/jhet.2226
    日期:2015.11
    A new and efficient route for the synthesis of derivatives of the poorly investigated pyrano[2,3‐d][1,3]thiazine heterocyclic system is disclosed. These compounds were prepared via annulation of 2‐aryl‐4‐hydroxy‐6H‐1,3‐thiazine‐6ones with aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of pyridine. The method is general and versatile, and the interaction is independent on the nature of the aldehyde
    公开了一种新的有效途径,用于合成研究较少的喃并[2,3- d ] [1,3]噻嗪杂环系统的衍生物。这些化合物是通过在吡啶存在下,将2-芳基-4-羟基-6 H -1,3-噻嗪-6-与脂肪族和芳香族醛环合制得的。该方法是通用且通用的,并且相互作用与醛的性质无关,唯一的例外是甲醛水杨醛
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