13,13-dimethyl-7-oxo-5,11b,12,13-tetrahydro-7H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepine | 924664-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 13,13-dimethyl-7-oxo-5,11b,12,13-tetrahydro-7H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepine
• 英文别名: 13,13-dimethyl-11b,12-dihydro-5H-isoindolo[2,3-b][2]benzazepin-7-one
• CAS: 924664-56-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: BBDCFWWNASNQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,13-dimethyl-7-oxo-5,11b,12,13-tetrahydro-7H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepine 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-nitro-13,13-dimethyl-7-oxo-5,11b,12,13-tetrahydro-7H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  糠基取代的均烯丙胺的分子内[4 + 2]环加成成烯丙基卤化物，丙烯酰氯和马来酸酐

  摘要：

  的4-（呋喃基-2-基）-4-酰化ř -aminobut -1-烯烃和4- [R -4- furfurylaminobut -1-烯烃与马来酸酐，丙烯酰氯或allylhalides提供3-氮杂-10-氧杂三环[5.2。 1.0 1,5 ]癸烯。三环化合物是通过最初的酰胺形成，然后是立体选择性的exo -IMDAF（分子内Diels-Alder of Furan）形成的。在竞争性环加成的情况下（对于具有两个呋喃或两个双亲二烯基的化合物），最好对最取代的五元环进行环化。4- R -4-糠基氨基丁-1-烯在乙酸酐中的回流导致exo -3-aza-11-oxatricyclo [6.2.1.0 1,6具有伪赤道取代基R -4的十一碳烯。在90-110°C下用PPA处理3-氮杂-10-氧杂三环[5.2.1.0 1,5 ]癸烯可促进环醚的打开，芳构化和分子内环化反应顺序，从而得到相应的四环化合物-四氢异吲哚并[2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430611
• 作为产物：
  描述：

  2-methallyl-3-aza-4-oxo-3-benzyl-10-oxatricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-8-ene 在 PPA 作用下， 以61%的产率得到13,13-dimethyl-7-oxo-5,11b,12,13-tetrahydro-7H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  糠基取代的均烯丙胺的分子内[4 + 2]环加成成烯丙基卤化物，丙烯酰氯和马来酸酐

  摘要：

  的4-（呋喃基-2-基）-4-酰化ř -aminobut -1-烯烃和4- [R -4- furfurylaminobut -1-烯烃与马来酸酐，丙烯酰氯或allylhalides提供3-氮杂-10-氧杂三环[5.2。 1.0 1,5 ]癸烯。三环化合物是通过最初的酰胺形成，然后是立体选择性的exo -IMDAF（分子内Diels-Alder of Furan）形成的。在竞争性环加成的情况下（对于具有两个呋喃或两个双亲二烯基的化合物），最好对最取代的五元环进行环化。4- R -4-糠基氨基丁-1-烯在乙酸酐中的回流导致exo -3-aza-11-oxatricyclo [6.2.1.0 1,6具有伪赤道取代基R -4的十一碳烯。在90-110°C下用PPA处理3-氮杂-10-氧杂三环[5.2.1.0 1,5 ]癸烯可促进环醚的打开，芳构化和分子内环化反应顺序，从而得到相应的四环化合物-四氢异吲哚并[2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430611