(1R,2R)-1-bromo-2-chlorocyclooctane | 87635-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (1R,2R)-1-bromo-2-chlorocyclooctane
• CAS: 87635-75-4
• 化学式: C₈H₁₄BrCl
• 分子量: 225.556
• InChiKey: XZBJMPYJCVENHQ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-bromo-2-chlorocyclooctane 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-溴-1-环辛烯 、 (E)-1-Chloro-cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  复杂碱和叔丁醇钾促进的反式-1-溴-2-氯环烷烃的合成脱卤化氢的比较

  摘要：

  与t-BuOK-t-BuOH相比，NaNH 2 -NaO-t-Bu在THF中诱导的反式1-溴-2-氯环烷烃（C 4 -C 8）的同构消除速度快，表现出更大的脱水氯化倾向，并且对二卤代环烷的环尺寸几乎不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88009-0

文献信息

• Comparison of syn dehydrohalogenations from -1-bromo-2-chlorocycloalkanes promoted by complex base and by potassium -butoxide
  作者：Alan P. Croft、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88009-0

  日期：1983.1

  Compared with t-BuOK-t-BuOH, syn eliminations from trans-1-bromo-2-chlorocycloalkanes (C4-C8) induced by NaNH2-NaO-t-Bu in THF are rapid, exhibit greater propensity for dehydrechlorination and show little sensitivity to ring size of the dihalocycloalkane.

  与t-BuOK-t-BuOH相比，NaNH 2 -NaO-t-Bu在THF中诱导的反式1-溴-2-氯环烷烃（C 4 -C 8）的同构消除速度快，表现出更大的脱水氯化倾向，并且对二卤代环烷的环尺寸几乎不敏感。