N-methoxycarbonyl-2-furfurylthioacetamide | 154923-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-2-furfurylthioacetamide
• 英文别名: methyl N-[2-(furan-2-ylmethylsulfanyl)acetyl]carbamate
• CAS: 154923-12-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: NXFVWSDXLULPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-[4-(piperidinomethyl)pyridyl-2-oxy]-2-butenol 、 N-methoxycarbonyl-2-furfurylthioacetamide 、 十六烷基三丁基溴化磷 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以0.86 g (95%)的产率得到(Z)-N-methoxycarbonyl-N-[4-[4-(piperidinomethyl)pyridyl-2-oxy]-2-butenyl]-2-(furfurylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of producing aminobutene derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种通过让式（II）的丁醇衍生物与式（III）的酰胺衍生物发生反应来制备式（I）的氨基丁烯衍生物的方法。式（I）的氨基丁烯衍生物可以去保护以产生式（I-1）的氨基丁烯衍生物或式（I-2）的氨基丁烯衍生物：氨基丁烯衍生物的式（I-A）也可以去保护以产生式（I-B）的氨基丁烯衍生物。上述任何或所有氨基丁烯衍生物均可用作制备抗溃疡药物的中间体，以及基于对组胺H.sub.2受体拮抗作用的抗溃疡药物，其具有对胃酸分泌具有抑制作用的效果。

  公开号：

  US05616711A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(糠基硫基)乙酰胺 、 碳酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以2.78 g (42%)的产率得到N-methoxycarbonyl-2-furfurylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of producing aminobutene derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种通过让式（II）的丁醇衍生物与式（III）的酰胺衍生物发生反应来制备式（I）的氨基丁烯衍生物的方法。式（I）的氨基丁烯衍生物可以去保护以产生式（I-1）的氨基丁烯衍生物或式（I-2）的氨基丁烯衍生物：氨基丁烯衍生物的式（I-A）也可以去保护以产生式（I-B）的氨基丁烯衍生物。上述任何或所有氨基丁烯衍生物均可用作制备抗溃疡药物的中间体，以及基于对组胺H.sub.2受体拮抗作用的抗溃疡药物，其具有对胃酸分泌具有抑制作用的效果。

  公开号：

  US05616711A1

文献信息

• Methods of producing amino butene derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0582304A2

  公开（公告）日：1994-02-09

  A method of producing an aminobutene derivative of formula (I) by allowing a butenol derivative of formula (II) to react with an amide derivative of formula (III) is disclosed. The aminobutene derivative of formula (I) can be deprotected to produce an aminobutene derivative of formula (I-A) or an aminobutene derivative of formula (I-B): The aminobutene derivative of formula (I-A) can also be deprotected to produce the aminobutene derivative of formula (I-B). Any or all of the above aminobutene derivatives are useful as intermediates for producing anti-ulcer drugs, and anti-ulcer drugs having an inhibitory effect on gastric acid secretion based on the antagonism against histamine H₂ receptor.

  本发明公开了一种通过使式(II)的丁烯醇衍生物与式(III)的酰胺衍生物反应来生产式(I)的氨基丁烯衍生物的方法。式（I）的氨基丁烯衍生物可以通过脱保护来生成式（I-A）的氨基丁烯衍生物或式（I-B）的氨基丁烯衍生物： 式（I-A）的氨基丁烯衍生物也可以进行脱保护反应，生成式（I-B）的氨基丁烯衍生物。上述任何或所有氨基丁烯衍生物均可作为生产抗溃疡药物和基于组胺 H₂受体拮抗作用而对胃酸分泌具有抑制作用的抗溃疡药物的中间体。
• US5616711A
  申请人：——

  公开号：US5616711A

  公开（公告）日：1997-04-01