2-[2-(benzylthio)phenylamino]-4,6-di-tert-butylphenol | 1310370-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(benzylthio)phenylamino]-4,6-di-tert-butylphenol
• CAS: 1310370-84-3
• 化学式: C₂₇H₃₃NOS
• 分子量: 419.631
• InChiKey: IUECBMSBLRTQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 2-[2-(benzylthio)phenylamino]-4,6-di-tert-butylphenol 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到[Ni(2-[2-(benzylthio)phenylamino]-4,6-di-tertbutylphenol(-2H))2]
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, Atasi; Mukherjee, Rabindranath, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 3-4, p. 484 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 2-氨基苯基苯甲基硫代醚 在 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到2-[2-(benzylthio)phenylamino]-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, Atasi; Mukherjee, Rabindranath, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 3-4, p. 484 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probing the electronic structure of [Ru(L¹)₂]^Z (<i>z</i> = 0, 1+ and 2+) (H₂L¹: a tridentate 2-aminophenol derivative) complexes in three ligand redox levels
  作者：Anannya Saha、Amit Rajput、Puneet Gupta、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/d0dt03074k

  日期：——

  Aerobic reaction between [RuII(DMSO)4Cl2], a redox-active 2-aminophenol-based ligand (H2L1: 2-[2-(benzylthio)phenylamino]-4,6-di-tert-butylphenol) and Et3N in MeOH under refluxing conditions afforded a purple complex [Ru(L1)2] (S = 0). Structural analysis reveals that the tridentate ligand coordinates in a mer conformation providing a distorted octahedral RuN2O2S2 coordination. Cyclic voltammetry on

  [Ru II（DMSO）4 Cl 2 ]，一种基于氧化还原活性的2-氨基酚基配体（H 2 L 1：2- [2-（苄硫基）苯基氨基] -4，6-二叔丁基苯酚之间的需氧反应）和Et 3 N在MeOH中的回流条件，得到紫色络合物[Ru（L 1）2 ]（S = 0）。结构分析表明，三齿配体以mer构型配位，提供了扭曲的八面体RuN 2 O 2 S 2配位。CH 1 Cl 2中1的循环伏安法揭示了单阳离子，双阳离子和单阴离子形式的可及性。略带红色的紫色单阳离子[Ru（L 1）2 ]（PF 6）·CH 2 Cl 2（[ 1 OX1 ]（PF 6）·CH 2 Cl 2；S = 1/2）和绿色指示剂[Ru（L 1）通过1的化学氧化分离出2 ]（BF 4）2 ·H 2 O（[ 1 OX2 ]（BF 4）2 ·H 2 O; S = 0）在CH 2氯2通过的[Fe III（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]（PF
• [Cu^II{(L^ISQ)˙⁻}₂] (H₂L: thioether-appended <i>o</i>-aminophenol ligand) monocation triggers change in donor site from N₂O₂ to N₂O₍₂₎S and valence-tautomerism
  作者：Amit Rajput、Anannya Saha、Suman K. Barman、Francesc Lloret、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/c8dt03778g

  日期：——

  and E21/2 = −0.92 V (ΔEp = 120 mV)) responses. Upon oxidation using a stoichiometric amount of [FeIII(η5-C5H5)2](PF6), 1·CH2Cl2 yielded [Cu(L1)2](PF6) (2). Structural analysis (100 K) reveals that 1·CH2Cl2 is a four-coordinate bis(iminosemiquinonato)copper(II) complex (CuN2O2 coordination), and that the thioethers remain uncoordinated. The twisted geometry of 1 (distorted tetrahedral) results in considerable

  使用潜在的三齿基于邻氨基酚的氧化还原活性配体H 2 L 1（2- [2-（苄硫基）苯基氨基] -4,6-二叔丁基苯酚）的质子化形式[Cu（L 1）2被合成并结晶为[Cu II（L 1）2 ]·CH 2 Cl 2（1 ·CH 2 Cl 2）。在1 ·CH 2 Cl 2上的循环伏安实验（在CH 2 Cl 2中； V对SCE（饱和甘汞电极））表现出两种氧化性（E 1 1/2 = 0.20 V（峰-峰分离，ΔE p = 100 mV）和E 2 1/2 = 0.90 V（ΔE p = 140 mV））和两种还原性（E 1 1/2 = -0.52 V（ΔE p = 110 mV）和E 2 1/2 = -0.92 V（ΔE p = 120 mV））响应。在使用时的化学计量量的氧化的[Fe III（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]（PF 6），1 ·CH2 Cl 2产生[Cu（L 1） 2 ]（PF 6）（