1-chloro-1,3-diphenylbutane | 156645-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1,3-diphenylbutane
• 英文别名: (4-Chloro-4-phenylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 156645-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl
• 分子量: 244.764
• InChiKey: LKCKTPFIAWLOBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,3-diphenylbutane 在 2-苯基呋喃 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,3-Diphenyl-n-butyl-(1)-kation
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯碳阳离子聚合中速率常数的确定：温度，溶剂极性和路易斯酸1的影响

  摘要：

  1-苯基乙基阳离子的亲电子参数（E = 9.6）1 +已确定，并与苯乙烯（St）的亲核参数（N = 0.78，s = 0.95）结合，通过线性自由能关系log k = s（N + E）。该预测已通过两种不同的扩散时钟方法进行了实验验证，它们提供了k p ± ≈2×10 9 L mol -1 s -1的值，比先前接受的值高了6个数量级，用于传播的绝对速率常数TiCl 4的-80°C下在甲基环己烷/氯甲烷60/40（v / v）中诱导St聚合。所述ķ p ±值的温度范围内保持不变-50至-80℃，这表明传播不具有焓屏障; 但是，它随着溶剂极性的增加而适度增加。路易斯酸的性质对k p ±影响很小，因为用TiCl 4或SnCl 4获得了相似的值。电离的表观速率常数， ，失活速率常数，ķ -我，和电离的表观平衡常数， 也已被确定为温度的函数。这随温度的 升高略有增加，k - i适度增加；因此， 总聚合速率随温度升高而适度降低。

  DOI：

  10.1021/ma0498262
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-氯-1-苯乙烷 在 chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 以38 g的产率得到1-chloro-1,3-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  通过迭代原子转移自由基加成和 1:1 或 2:1 交替自由基共聚的主链和侧链序列调节乙烯基共聚物

  摘要：

  通过将用于侧链控制的乙烯基单体的迭代原子转移自由基加成 (ATRA) 和获得的侧链的 1:1 或 2:1 交替自由基共聚相结合，制备了主链和侧链序列调节的乙烯基共聚物。用于主链控制的有序“低聚单体”和乙烯基共聚单体。首先，在优化条件下，通过将这些单体迭代 ATRA 合成单体 S 或 A 单元（XS 或 XA）的卤化物，合成了一套完整的苯乙烯 (S) 和/或丙烯酸甲酯 (A) 的序列调节三聚乙烯基低聚物根据单体和卤化物选择合适的钌或铜催化剂。然后将获得的卤素封端的低聚物转化为一系列具有不同单体组成和序列（M-SSS，M-ASS、M-SAS、M-AAS、M-SSA、M-ASA、M-SAA、M-AAA）通过卤化物与呋喃保护的马来酰亚胺阴离子的取代反应，然后对呋喃单元进行脱保护。然后将这些马来酰亚胺末端的低聚单体与苯乙烯或柠檬烯进行自由基共聚，使主链中的单体序列调节为 1:1 或 2:1，最终形成

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11631

文献信息

• Scope and limitations of aliphatic Friedel-Crafts alkylations. Lewis acid catalyzed addition reactions of alkyl chlorides to carbon-carbon double bonds
  作者：Herbert Mayr、Wilhelm Striepe

  DOI：10.1021/jo00156a003

  日期：1983.4