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2,4-Diamino-5-methyl-6-aethyl-pyrimidin | 90000-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-Diamino-5-methyl-6-aethyl-pyrimidin
英文别名
6-ethyl-5-methyl-pyrimidine-2,4-diamine;6-Ethyl-5-methylpyrimidine-2,4-diamine
2,4-Diamino-5-methyl-6-aethyl-pyrimidin化学式
CAS
90000-44-5
化学式
C7H12N4
mdl
——
分子量
152.199
InChiKey
HOOXBAUZAWMUSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] MODULATION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] MODULATION DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
    申请人:ALSGEN LLC
    公开号:WO2006096405A2
    公开(公告)日:2006-09-14
    (EN) Methods and compositions are disclosed for selectively interfering with protein synthesis in a central nervous system, meningial, or muscle cell by administrating a pharmacological agent. In particular, methods and compositions that interfere with SOD-I protein synthesis are disclosed.(FR) L'invention porte sur des compositions et sur des méthodes visant à entraver sélectivement la synthèse des protéines dans le système nerveux central, les méninges ou les cellules des muscles, ce procédé consistant à administrer un agent pharmacologique. L'invention porte notamment sur des compositions et sur des méthodes qui entravent la synthèse de la protéine SOD-1.
  • [EN] 2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTIMALARIAL ACTIVITIES AGAINST PLASMODIUM FALCIPARUM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6-ÉTHYLPYRIMIDINE À ACTIVITÉS ANTIPALUDIQUES CONTRE PLASMODIUM FALCIPARUM
    申请人:NAT SCIENCE AND TECH DEV AGENCY
    公开号:WO2017052479A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention relates to 2,4-diamino-6-ethylpyrimidine derivatives that are inhibitors of wild type and quadruple mutant dihydrofolate reductase (DHFR) of Plasmodium falciparum. They also show in vitro antimalarial activities against Plasmodium falciparum for both wild type and mutant that are comparable to or better than pyrimethamine. In addition, the compounds of the present invention show a good selectivity to Plasmodium falciparum and exhibit lower cytotoxicity than pyrimethamine.
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