2,3-dihydro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-nitroethyl)-isoindol-1-one | 79017-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-nitroethyl)-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-nitroethyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 79017-11-1；79017-42-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.361
• InChiKey: NKIVSPJBIGBKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-nitroethyl)-isoindol-1-one 生成 (3R)-3-[(1R)-1-aminoethyl]-2-(2,2-diethoxyethyl)-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  FERLAND, J. -M.;DEMERSON, CH. A.;HUMBER, L. G., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 2, 361-365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-硝基乙基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-dihydro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-nitroethyl)-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚衍生物和吡嗪并[2,1-a]异吲哚衍生物的合成

  摘要：

  胺与内酯 7 或不饱和硝基衍生物 8 反应得到异吲哚和吡嗪并 [2,1-a] 异吲哚衍生物。介绍了形成机制、结构证明和立体化学。

  DOI：

  10.1139/v85-061

文献信息

• Antihypertensive tricyclic isoindole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04273773A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  Tricyclic isoindole derivatives characterized by having a 1,2,3,4,6,10b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoindole or 1,3,4,10b-tetrahydropyrimido[6,1-a]isoindol-6(2H)-one nucleus are disclosed. The foregoing compounds are useful antihypertensive agents.

  本发明揭示了具有1,2,3,4,6,10b-六氢吡嗪[2,1-a]异吲哚或1,3,4,10b-四氢嘧啶[6,1-a]异吲哚-6(2H)-酮核的三环异吲哚衍生物。上述化合物是有用的降压剂。
• US4273773A
  申请人：——

  公开号：US4273773A

  公开（公告）日：1981-06-16
• Synthesis of derivatives of isoindole and of pyrazino[2,1-<i>a</i>]isoindole
  作者：Jean-Marie Ferland、Christopher A. Demerson、Leslie G. Humber

  DOI：10.1139/v85-061

  日期：1985.2.1

  Amines were reacted with lactones 7 or with unsaturated nitro derivatives 8 to give isoindole and pyrazino[2,1-a]isoindole derivatives. The mechanisms of formation, proofs of structure, and stereochemistry are presented.

  胺与内酯 7 或不饱和硝基衍生物 8 反应得到异吲哚和吡嗪并 [2,1-a] 异吲哚衍生物。介绍了形成机制、结构证明和立体化学。
• FERLAND, J. -M.;DEMERSON, CH. A.;HUMBER, L. G., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 2, 361-365
  作者：FERLAND, J. -M.、DEMERSON, CH. A.、HUMBER, L. G.

  DOI：——

  日期：——