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2-(Azetidin-3-yloxy)isoindole-1,3-dione | 952797-27-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Azetidin-3-yloxy)isoindole-1,3-dione
英文别名
——
2-(Azetidin-3-yloxy)isoindole-1,3-dione化学式
CAS
952797-27-2
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
WMNUXHQEKDDRCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Azetidin-3-yloxy)isoindole-1,3-dione盐酸一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.5h, 以0.50 g的产率得到3-azetidinyloxyamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    异戊肟的新型类似物,一种有效的Na +,K + -ATPase抑制剂:合成与构效关系。
    摘要:
    我们报告Na(+),K(+)-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后,将5alpha,14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价,(E)-3-[(R)-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型,肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用,这与Na(+),K(+)-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛,
    DOI:
    10.1021/jm800257s
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文献信息

  • [EN] AZACYCLIC AND AZABICYCLIC HYDROXYLAMINES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ALKYLIDENE HYDROXYLAMINES AZACYCLIQUES ET AZABICYLIQUES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS A LA MUSCARINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.
    公开号:WO1994000448A1
    公开(公告)日:1994-01-06
    (EN) Pharmacologically active azacyclic and azabicyclic alkyliden hydroxylamines as cholinergic agents, useful in the treatment of neurological and mental diseases of formula (I), wherein A, n, R1 and R2 have the meanings specified in the description, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them, are disclosed.(FR) L'invention concerne des alkylidène hydroxylamines azacycliques et azabicyliques de formule (I), utiles comme agents cholinergiques pour le traitement de troubles neurologiques et mentaux. Dans ladite formule, A, n, R1, et R2 ont la signification spécifiée dans la description. On décrit également un procédé de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant.
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