2-(benzylthio)-4-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile | 948575-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-4-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile
• CAS: 948575-65-3
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅S
• 分子量: 301.759
• InChiKey: IZCKOYUEDXTLNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylthio)-4-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-(3-acetamidophenylamino)-8-cyanopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶CK2的有效抑制剂的基于结构的设计，合成和研究。

  摘要：

  描述了基于结构的设计，合成和蛋白激酶CK2新型抑制剂的抗癌活​​性。使用吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪作为核心支架，结构导向的一系列修饰为基于pM的前列腺癌和结肠癌细胞系细胞检测中的pM抑制剂提供了microM级的细胞毒活性。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylthio)-4-hydroxypyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(benzylthio)-4-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶CK2的有效抑制剂的基于结构的设计，合成和研究。

  摘要：

  描述了基于结构的设计，合成和蛋白激酶CK2新型抑制剂的抗癌活​​性。使用吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪作为核心支架，结构导向的一系列修饰为基于pM的前列腺癌和结肠癌细胞系细胞检测中的pM抑制剂提供了microM级的细胞毒活性。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.041