N-((4R,4aS,7aR,12bR)-7,7,9-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4aH-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl)hexanamide | 194029-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-((4R,4aS,7aR,12bR)-7,7,9-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4aH-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl)hexanamide
• CAS: 194029-38-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₅
• 分子量: 456.582
• InChiKey: ZHVNVJSOHNIBDC-SXPGVMETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4R,4aS,7aR,12bR)-7,7,9-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4aH-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl)hexanamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 14β-hexanamidocodeinone
  参考文献：
  名称：

  Gouriay, Ross I.; Kirby, Gordon W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 5, p. 1001 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14β-(N-hydroxyhexanamido)codeinone dimethyl ketal 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 N-((4R,4aS,7aR,12bR)-7,7,9-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4aH-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Gouriay, Ross I.; Kirby, Gordon W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 5, p. 1001 - 1020

  摘要：

  DOI：