2-benzylidene-6-chloro-benzo[b]thiophen-3-one | 100914-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzylidene-6-chloro-benzo[b]thiophen-3-one
• 英文别名: 6-Chlor-3-oxo-2-benzyliden-2,3-dihydrothionaphthen；2-benzylidene-6-chloro-benzo[b]thiophen-3-one
• CAS: 100914-65-6
• 化学式: C₁₅H₉ClOS
• 分子量: 272.755
• InChiKey: XJORJBQFHSQLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-6-chloro-benzo[b]thiophen-3-one 、 N-benzyl-3-isothiocyanatooxindole 在 quinine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(2S,2'R,3'R)-1''-benzyl-6-chloro-3'-phenyl-5'-thioxo-3H-dispiro[benzo[b]thiophene-2,4'-pyrrolidine-2',3''-indoline]-2'',3-dione
  参考文献：
  名称：

  含硫代金酮衍生物的3-异硫氰酸根合吲哚的不对称[3 + 2]环化，具有连续螺旋环的螺氧吲哚的立体和区域选择性构建

  摘要：

  开发了一种高效的3-异硫氰酸根合吲哚并带有硫金酮衍生物的对映体选择性[3 + 2]环化方法，用于合成具有连续螺旋环结构的螺硫醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001146