Thiobenzoic acid S-(4-phenyl-3-thiobutyryloxy-isothiazol-5-yl) ester | 78522-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Thiobenzoic acid S-(4-phenyl-3-thiobutyryloxy-isothiazol-5-yl) ester
• 英文别名: O-(5-benzoylsulfanyl-4-phenyl-1,2-thiazol-3-yl) butanethioate
• CAS: 78522-26-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S₃
• 分子量: 399.558
• InChiKey: OBPGEZIGNRHFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-mercapto-4-phenyl-3-isothiazoline-5-thione 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Thiobenzoic acid S-(4-phenyl-3-thiobutyryloxy-isothiazol-5-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究。的部分24合成的4- arylisothiazol -3-基ø利用-thioesters的小号-thioester→ ø的-thioester重排的4-芳基-5-硫代-3-异噻唑啉-3-基小号-thioesters诱导通过酰化试剂，过酸或N-溴琥珀酰亚胺

  摘要：

  基4- arylisothiazol-3 A号码的ö -thioesters已经制备利用小号-thioester → ø所述的重排-thioester 4-芳基-5-硫代-3-异噻唑啉-3-基小号-thioesters（1）。在三氟化硼的存在下，异噻唑啉与酰化试剂（例如酰氯或酸酐）的反应得到了5-酰基硫基-4-芳基噻唑-2-基O-硫代酯（2），该化合物也可以通过I（I）4-芳基-5-硫代异噻唑-3-基O-硫酯（3）与酰氯。异噻唑啉与m的反应-氯过苯甲酸得到5,5'-二硫代双（4-芳基噻唑-3-基O-硫代酸酯）（5）和4-芳基噻唑-3-基O-硫代酯（6）。异噻唑啉与N-溴代琥珀酰亚胺的反应也可得到二硫化物（5）。

  DOI：

  10.1039/p19810001401

文献信息

• NISHIWAKI TAROZAEMON; KAWAMURA ETSUKO; ABE NORITAKE; IORI MISTUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1401-1406
  作者：NISHIWAKI TAROZAEMON、 KAWAMURA ETSUKO、 ABE NORITAKE、 IORI MISTUO

  DOI：——

  日期：——