methyl (2R,3S,4aR)-3-(4-methylphenyl)-4a-methyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate | 1263786-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (2R,3S,4aR)-3-(4-methylphenyl)-4a-methyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate
• CAS: 1263786-46-4
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: FAULUUDINCWNGU-SFGWALBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 C₂₇H₃₇N₅OS 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 methyl 3-(4-methylphenyl)-4a-methyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate 、 methyl (2R,3S,4aR)-3-(4-methylphenyl)-4a-methyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多功能催化下手性季碳中心的对映体和对映体选择性合成恶嗪和恶唑烷衍生物

  摘要：

  一种简单的一锅多步级联反应，可以提供一系列对映体（最高ee为98％）的取代的苯并[ d ]吡啶并[2,1- b ]恶唑烷和[1,3]恶嗪衍生物。已经开发了非对映选择性（4：1至> 20：1 dr）的方法，通常具有良好的优良收率（高达99％）。这种精心设计的策略可在温和条件下以简单的操作应用于多种基材。

  DOI：

  10.1021/ol102643a