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14,14,15-trimethyl-12-(methylsulfanyl)-2,3,5,6,8,9,14,15-octahydro[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]isoquinoline | 1608128-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
14,14,15-trimethyl-12-(methylsulfanyl)-2,3,5,6,8,9,14,15-octahydro[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]isoquinoline
英文别名
——
14,14,15-trimethyl-12-(methylsulfanyl)-2,3,5,6,8,9,14,15-octahydro[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]isoquinoline化学式
CAS
1608128-85-3
化学式
C19H27NO4S
mdl
——
分子量
365.494
InChiKey
KFAKWVOAFMMYDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    49.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-{ethane-1,2-diylbis[oxy-(3-methoxybenzene-4,1-diyl)]}bis(2-methylpropan-1-one) 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 14,14,15-trimethyl-12-(methylsulfanyl)-2,3,5,6,8,9,14,15-octahydro[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Podands of the 3,4-dihydroisoquinoline series
    摘要:
    Podands containing 3,4-dihydroisoquinoline fragments were synthesized by reactions of 1,1'-{ethane-1,2-diylbis[oxy(3-methoxybenzene-4,1-diyl)]}bis(2-methylpropan-1-ol) and 1-(2-ethoxyethoxy)-2-methoxy-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene with ethyl cyanoacetate and methyl thiocyanate in concentrated sulfuric acid. Likewise, 1-substituted 3,4-dihydroisoquinolines having a crown ether fragment were obtained from 4-acetylbenzo-12-crown-4.
    DOI:
    10.1134/s1070428014030130
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