N,N′-([2,2′-bipyridine]-3,3′-diyl)dipicolinamide | 956004-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-([2,2′-bipyridine]-3,3′-diyl)dipicolinamide
• 英文别名: 2,2'-bipyridine-3,3'-[2-pyridinecarboxamide]；N-[2-[3-(pyridine-2-carbonylamino)pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 956004-89-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₂
• 分子量: 396.408
• InChiKey: BEEJAHKAGNQOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N′-([2,2′-bipyridine]-3,3′-diyl)dipicolinamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索3,3'-二（吡啶甲酰基）-2,2'-联吡啶的配位化学：一个配体，多核

  摘要：

  三种新型配位化合物四核[Zn 2 L 3（OAc）（OMe）] 2 ·3MeOH·H 2 O（3），三核[Ni 3（L 3）3 ]·6H的合成，结构和磁性2 O（4）和双齿去质子化的3,3'-双取代联吡啶配体[ ]的1-D链{[Cu 2 L 3（OAc）2 ] 2 ·H 2 O} n（6）L 3 ] 2-被报道。的X射线晶体结构表明，该双中心配体提供了一种灵活Ñ 3供体组为过渡金属离子，其中从每个结合袋转移FAC到中间FAC /聚体的聚体异构体，得到镍3三角形，锌4四聚体，和1-D Cu（II）聚合物。为了设计出具有可控配位方式的未来配体，合理化配位偏好的这种变化。对4的磁化率研究表明，它属于铁磁耦合[Ni 3 ]团簇的罕见家族。相反，一维链的磁性研究图6揭示了由于单独占据的Cu（II）d x 2 - y 2轨道与沿Jahn-Teller变形轴将它们连接的一个原子桥的轨道重叠差而引起的弱铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1021/ic501224q
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 3,3'-二胺基-2,2'-联吡啶 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.75h， 以92%的产率得到N,N′-([2,2′-bipyridine]-3,3′-diyl)dipicolinamide
  参考文献：
  名称：

  探索3,3'-二（吡啶甲酰基）-2,2'-联吡啶的配位化学：一个配体，多核

  摘要：

  三种新型配位化合物四核[Zn 2 L 3（OAc）（OMe）] 2 ·3MeOH·H 2 O（3），三核[Ni 3（L 3）3 ]·6H的合成，结构和磁性2 O（4）和双齿去质子化的3,3'-双取代联吡啶配体[ ]的1-D链{[Cu 2 L 3（OAc）2 ] 2 ·H 2 O} n（6）L 3 ] 2-被报道。的X射线晶体结构表明，该双中心配体提供了一种灵活Ñ 3供体组为过渡金属离子，其中从每个结合袋转移FAC到中间FAC /聚体的聚体异构体，得到镍3三角形，锌4四聚体，和1-D Cu（II）聚合物。为了设计出具有可控配位方式的未来配体，合理化配位偏好的这种变化。对4的磁化率研究表明，它属于铁磁耦合[Ni 3 ]团簇的罕见家族。相反，一维链的磁性研究图6揭示了由于单独占据的Cu（II）d x 2 - y 2轨道与沿Jahn-Teller变形轴将它们连接的一个原子桥的轨道重叠差而引起的弱铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1021/ic501224q

文献信息

• A Novel Bis Tridentate Bipyridine Carboxamide Ligand and Its Complexation to Copper(II):  Synthesis, Structure, and Magnetism
  作者：Jian Wang、Brandon Djukic、Jingyi Cao、Antonio Alberola、Fereidoon S. Razavi、Melanie Pilkington

  DOI：10.1021/ic700469v

  日期：2007.10.1

  coordination geometry around both Cu(II) ions is best described as distorted trigonal bipyramidal where the remaining two coordination sites are satisfied by hexafluoroacetylacetonate counterions. In 2 both Cu(II )ions adopt a (4 + 1) distorted square pyramidal geometry. One copper forms a longer apical bond to an adjacent carbonyl oxygen atom, whereas the second copper is chelated to a neighboring Cu-Cl chloride

  一种新的双三齿配体2,2'-联吡啶-3,3'-[2-吡啶甲酰胺] H（2）L（1）可通过3,3'-二氨基-缩合反应合成过渡金属离子2,2'-联吡啶与2-吡啶羰基氯一起。已制备并表征了两种铜（II）配位化合物：[Cu（2）（L（1））（hfac）（2）]。3CH（3）CN.H（2）O（1）和[Cu（ 2）（L（1））Cl（2）]。CH（3）CN（2）。单晶X射线结构显示复合物1在三斜空间群P1中结晶，其晶胞参数a = 12.7185（6）A，b = 17.3792（9）A，c = 19.4696（8）A，alpha = 110.827（2）度，β= 99.890（3）度，γ= 97.966（3）度，V = 3868.3（3）A3，Z = 4，R = 0.0321和R（w）= 0.0826。配合物2在单斜空间群P2（1）/ n中结晶，其晶胞参数a = 12.8622（12）A，b = 9.6100（10）A，c
• Exploring the Coordination Chemistry of 3,3′-Di(picolinamoyl)-2,2′-bipyridine: One Ligand, Multiple Nuclearities
  作者：Nicholas J. Hurley、John J. Hayward、Jeremy M. Rawson、Mark Murrie、Melanie Pilkington

  DOI：10.1021/ic501224q

  日期：2014.8.18

  The syntheses, structures, and magnetic properties of three new coordination complexes, tetranuclear [Zn2L3(OAc)(OMe)]2·3MeOH·H2O (3), trinuclear [Ni3(L3)3]·6H2O (4), and a 1-D chain [Cu2L3(OAc)2]2·H2O}n (6), of a polydentate, doubly deprotonated, 3,3′-disubstituted bipyridine ligand [L3]2- are reported. The X-ray crystal structures demonstrate that the ditopic ligand provides a flexible N3 donor

  三种新型配位化合物四核[Zn 2 L 3（OAc）（OMe）] 2 ·3MeOH·H 2 O（3），三核[Ni 3（L 3）3 ]·6H的合成，结构和磁性2 O（4）和双齿去质子化的3,3'-双取代联吡啶配体[ ]的1-D链[Cu 2 L 3（OAc）2 ] 2 ·H 2 O} n（6）L 3 ] 2-被报道。的X射线晶体结构表明，该双中心配体提供了一种灵活Ñ 3供体组为过渡金属离子，其中从每个结合袋转移FAC到中间FAC /聚体的聚体异构体，得到镍3三角形，锌4四聚体，和1-D Cu（II）聚合物。为了设计出具有可控配位方式的未来配体，合理化配位偏好的这种变化。对4的磁化率研究表明，它属于铁磁耦合[Ni 3 ]团簇的罕见家族。相反，一维链的磁性研究图6揭示了由于单独占据的Cu（II）d x 2 - y 2轨道与沿Jahn-Teller变形轴将它们连接的一个原子桥的轨道重叠差而引起的弱铁磁相互作用。