trimethyl-[(5-phenylmethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]silane | 406685-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl-[(5-phenylmethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]silane
• CAS: 406685-64-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 324.495
• InChiKey: OUCYTVHQLKBQRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(5-phenylmethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism

  摘要：

  A new oxathiane, derived from 5-hydroxy-1-tetralone has been synthesized in eight steps, fully characterized as cis-fused rings by 1D and 2D NMR and resolved by preparative chiral chromatography (CHIRALCEL OD-R). The second eluting (+, MeOH)-isomer was assigned (S,S)-configuration by VCD-ab initio simulation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00441-4
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1-四氢萘酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trimethyl-[(5-phenylmethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism

  摘要：

  A new oxathiane, derived from 5-hydroxy-1-tetralone has been synthesized in eight steps, fully characterized as cis-fused rings by 1D and 2D NMR and resolved by preparative chiral chromatography (CHIRALCEL OD-R). The second eluting (+, MeOH)-isomer was assigned (S,S)-configuration by VCD-ab initio simulation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00441-4