1-(1-acetoxy-2-bromopropyl)-4-methoxybenzene | 4962-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-acetoxy-2-bromopropyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-acetoxy-2-bromo-1-(4-methoxy-phenyl)-propane；1²-Brom-4-methoxy-1¹-acetoxy-1-propyl-benzol；β-Brom-α-acetoxy-α-(4-methoxy-phenyl)-propan；1-Acetoxy-2-brom-1-(4-methoxy-phenyl)-propan；[2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propyl] acetate
• CAS: 4962-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: RWLXEGKTHWWSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-acetoxy-2-bromopropyl)-4-methoxybenzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-3-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Hoering, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2-二溴丙基)-4-甲氧基苯 、 溶剂黄146 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-(1-acetoxy-2-bromopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  DE174496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dynamics of Ionization Reactions of β-Substituted Radicals. Substituent and Solvent Effects
  作者：Frances L. Cozens、Melanie O'Neill、Roumiana Bogdanova、Norman Schepp

  DOI：10.1021/ja971996p

  日期：1997.11.1

  carbon-centered 1-arylalkyl radicals with bromine or chlorine attached to the carbon adjacent (β) to the radical center have been examined using nanosecond laser flash photolysis. The primary reaction of the radicals containing the electron-donating 4-methoxy group on the phenyl ring is highly dependent on the solvent composition. In weakly ionizing solvents such as acetonitrile, the radicals decay

  已经使用纳秒激光闪光光解检查了以碳为中心的 1-芳烷基自由基与连接到与自由基中心相邻 (β) 碳上的溴或氯的反应动力学。苯环上含有供电子 4-甲氧基的自由基的主要反应高度依赖于溶剂组成。在弱电离溶剂如乙腈中，自由基以二级方式衰变，表明两个自由基中心的耦合是自由基衰变的主要模式。然而，当溶剂的电离能力通过添加水、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 或 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 来增加时，杂解β-取代基成为主要的衰变模式。通过直接观察作为主要杂解产物产生的自由基阳离子，可以明确地证明杂解反应的发生。发现异裂反应的速率常数和产率取决于...
• Reactions of Alkenes, Alkynes, and Alkoxyallenes with New Polymer-Supported Electrophilic Reagents
  作者：Holger Monenschein、Georgia Sourkouni-Argirusi、Katherine M. Schubothe、Thomas O'Hare、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/ol991149m

  日期：1999.12.1

  Preparation of new polymer-supported electrophilic reagents that efficiently promote 1,2-haloacetoxylations of alkenes and alkoxyallenes is described. Under very mild conditions and in high yields, alkenes are transformed into or-halo acetates while alkoxyallenes lead to vinyl iodides. In contrast to these results, terminal alkynes commonly afford synthetically valuable l-iodo-alkynes.
• Marples, B. A.; Saint, C. G., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 545 - 556
  作者：Marples, B. A.、Saint, C. G.

  DOI：——

  日期：——
• Tiffeneau; Daufresne, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 1355
  作者：Tiffeneau、Daufresne

  DOI：——

  日期：——