6-[3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-ynyl]-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine | 1053219-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-[3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-ynyl]-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 9-(Oxan-2-yl)-6-(3-prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)purine
• CAS: 1053219-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: SPJJKBCUQKQNSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-ynyl]-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine 、 苯甲腈 在 C₈H₈CoO₂ 作用下， 反应 0.17h， 以56%的产率得到6-(6-phenyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-4-yl)-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  钴诱导的 6-(吡啶-2-基)嘌呤的微波增强 [2+2+2] 环三聚合成

  摘要：

  已经开发出一种用于制备大量不同取代的 (pyridin-2-yl) 嘌呤的新型、高效和原子经济的方法。因此，在化学计量或催化量的 [CpCo(CO)2] 存在下，6-（二炔基）嘌呤与腈的微波增强 [2+2+2] 环三聚反应以良好的产率提供相应的产物。与各种烷基、芳基和杂芳基氰化物进行的反应具有独特的区域选择性，得到 6-(吡啶-2-基)嘌呤。以类似的方式，进行 1,8-双（嘌呤基）-1,7-辛二炔与腈的 [2+2+2] 环三聚反应，得到 1,4-双（嘌呤-6-基）-5,6 ,7,8-四氢异喹啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800205
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 、 6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)嘌呤 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以17%的产率得到6-[3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-ynyl]-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  钴诱导的 6-(吡啶-2-基)嘌呤的微波增强 [2+2+2] 环三聚合成

  摘要：

  已经开发出一种用于制备大量不同取代的 (pyridin-2-yl) 嘌呤的新型、高效和原子经济的方法。因此，在化学计量或催化量的 [CpCo(CO)2] 存在下，6-（二炔基）嘌呤与腈的微波增强 [2+2+2] 环三聚反应以良好的产率提供相应的产物。与各种烷基、芳基和杂芳基氰化物进行的反应具有独特的区域选择性，得到 6-(吡啶-2-基)嘌呤。以类似的方式，进行 1,8-双（嘌呤基）-1,7-辛二炔与腈的 [2+2+2] 环三聚反应，得到 1,4-双（嘌呤-6-基）-5,6 ,7,8-四氢异喹啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800205

文献信息

• Cobalt‐Induced Synthesis of 6‐(Pyridin‐2‐yl)purines by Microwave‐Enhanced [2+2+2] Cyclotrimerization
  作者：Pavel Turek、Michal Hocek、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.200800205

  日期：2008.7

  (pyridin-2-yl)purines has been developed. Thus, microwave-enhanced [2+2+2] cyclotrimerization of 6-(diynyl)purines with nitriles in the presence of a stoichiometric or catalytic amount of [CpCo(CO)2] afforded the corresponding products in good yields. The reactions carried out with various alkyl, aryl, and heteroaryl cyanides poceeded with exclusive regioselectivity, affording 6-(pyridin-2-yl)purines. In an

  已经开发出一种用于制备大量不同取代的 (pyridin-2-yl) 嘌呤的新型、高效和原子经济的方法。因此，在化学计量或催化量的 [CpCo(CO)2] 存在下，6-（二炔基）嘌呤与腈的微波增强 [2+2+2] 环三聚反应以良好的产率提供相应的产物。与各种烷基、芳基和杂芳基氰化物进行的反应具有独特的区域选择性，得到 6-(吡啶-2-基)嘌呤。以类似的方式，进行 1,8-双（嘌呤基）-1,7-辛二炔与腈的 [2+2+2] 环三聚反应，得到 1,4-双（嘌呤-6-基）-5,6 ,7,8-四氢异喹啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)