1.2.3.4.5.6.7.8-Oktahydro-anthracen-9-carbaldehyd | 18930-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1.2.3.4.5.6.7.8-Oktahydro-anthracen-9-carbaldehyd
• CAS: 18930-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: MZTJGGWVNKANSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2.3.4.5.6.7.8-Oktahydro-anthracen-9-carbaldehyd 、 苄基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-9-Styryl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracen
  参考文献：
  名称：

  光化学研究。第七部分 将一些核取代的斯蒂苯酯光环化为取代的菲

  摘要：

  在环己烷溶液中反式-9-苯乙烯基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽的光环脱氢反应形成11-丁基-和11-丁-3-烯基-1,2,3的混合物通过其ir，uv，1 H nmr和质谱鉴定的1,4-四氢丙烯收率非常低。2,4,6-三甲基sti光环化为1,3-二甲基菲并消除了甲基。当在环己烷溶液中照射时，3,3'，5,5'-四甲基sti形成了2,4,5,7-四甲基菲。类似地，4，4′-二溴-和4，4′-二氰基-sti形成相应的3，6-二取代的菲。

  DOI：

  10.1039/j39680001576
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基正丁醚 、 对称八氢蒽 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1.2.3.4.5.6.7.8-Oktahydro-anthracen-9-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  光化学研究。第七部分 将一些核取代的斯蒂苯酯光环化为取代的菲

  摘要：

  在环己烷溶液中反式-9-苯乙烯基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽的光环脱氢反应形成11-丁基-和11-丁-3-烯基-1,2,3的混合物通过其ir，uv，1 H nmr和质谱鉴定的1,4-四氢丙烯收率非常低。2,4,6-三甲基sti光环化为1,3-二甲基菲并消除了甲基。当在环己烷溶液中照射时，3,3'，5,5'-四甲基sti形成了2,4,5,7-四甲基菲。类似地，4，4′-二溴-和4，4′-二氰基-sti形成相应的3，6-二取代的菲。

  DOI：

  10.1039/j39680001576