3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-5,5-bis(trimethylsilyl)-1,2,3-triaza-4-sila-1-cyclopenten | 108148-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-5,5-bis(trimethylsilyl)-1,2,3-triaza-4-sila-1-cyclopenten
• 英文别名: (3-tert-butyl-4,4-dimethyl-5-trimethylsilyltriazasilol-5-yl)-trimethylsilane
• CAS: 108148-83-0
• 化学式: C₁₃H₃₃N₃Si₃
• 分子量: 315.682
• InChiKey: JGANLWPKVJAYOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  294.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-5,5-bis(trimethylsilyl)-1,2,3-triaza-4-sila-1-cyclopenten 以 苯 为溶剂， 生成 <dimethylsilyl>(trimethylsilyl)diazomethan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Karampatses, Petros; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1203 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)lithium 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-5,5-bis(trimethylsilyl)-1,2,3-triaza-4-sila-1-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  硅和锗的混合物：XVI。Stabilisierung DES labilen silaethens我2 SiC（森达3）2第三人以adduktbildung MIT donoren。Reaktivität冯我2 SiMe 3）2 ·NME 3

  摘要：

  Silaethene我2 SiC（森达3）3（1），在-100℃下对于二聚化不稳定的，形成的加合物我2 SiC（森达3）2 ·NME 3（1和NME，并且可以因此，作为源1，随着1作为中间，加合物3种发生反应与丁二烯，环戊二烯，2,3- dimethylbutadine中，Ph 2 CNSiMe 3，吨BUN 3，异丁烯或丙酮给予任一cycloadducts或烯反应产品加合物3与ROH（R ​​= H，Me，t Bu，Ph）反应生成插入产物，可能是通过3的质子加合物，而不是通过1。以NMe 3为例的其他供体（D）形成加合物1 ·D，产生了新型的硅化合物。作为d的路易斯碱度，相对于1，减小（F - ρNME 3 ρ净3 ρ溴- ρTHF），向加合物的分解电阻1 d·到的二聚体1和d也降低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80406-5

文献信息

• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schurz, Klaus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 11, p. 1468 - 1474
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schurz, Klaus、Fischer, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• Addukte der Ethene Me2EC(SiMe3)2 (E=Si, Ge, Sn) mit LiR und RN3: Wie rasch bilden sie sich?
  作者：N. Wiberg、T. Passler、S. Wagner

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00728-7

  日期：2000.4

  Unsaturated compounds Me2E=C(SiMe3)(2) (E=Si, Ge, Sn) are formed as short-lived intermediates by reaction of Me2EX-CBr(SiMe3)(2) with LiR via Me2EX-CLi(SiMe3)(2) (X = electronegative substituent; R = organyl) and - in the absence of trapping reagents - react with Me2EX-CLi(SiMe3)(2) and LiR (as long as present) under formation of cyclobutanes [-Me2E-C(SiMe3)(2)-](2) as well as adducts Me2ER-CLi(SiMe3)(2) of Me2E=C(SiMe3)(2) and LiR. In the presence of an excess of organyl or silyl azides RN3, as well as lithium organyls or silyls LiR, which indeed act as very active trapping reagents for Me2E=C(SiMe3)(2) with formation of [3 + 2] cycloadducts Me2E=C(SiMe3)(2). RN3 and adducts Me2ER-CLi(SiMe3)(2), the formation of cyclobutanes and adducts is suppressed in the first case, whereas adducts are formed exclusively in the second case. As a result of determination of relative amounts of the products, formed by addition of Me2SiBr-CBr(SiMe3)(2) to two different trapping reagents LiR and LiR' or LiR and RN3 in Et2O, relative rates of the reactions of LiR or RN3 with the silene Me2Si-C(SiMe3)(2) are determined. Hereafter the insertion reactivity of LiR and the [3 + 2] cycloaddition reactivity of RN3 decreases when the bulkiness of R increases (decreasing reactivity in the order LiMe > (LiBu)-Bu-n > LiPh > Li'Bu; LiMe > LiCH(SiMe3)(2) > LiC(SiMe3)(3); Me3SiN3 >'BuMe2SiN3 > 'Bu2HSiN3 > 'Bu2MeSiN3 > Ph3SiN3 >'Bu3SiN3). The influences of electronic effects are obviously smaller than those of steric effects (decreasing reactivity in the order LiC(SiClMe2)(SiMe3)(2) > LiC(SiBrMe2)(SiMe3)(2) > LiC(SiMe3)(3); 'Bu2MeSiN3 >'Bu2ClSiN3; Me3CN3 > Me3SiN3).
• WIBERG, NILS;PREINER, GERHARD;SCHURZ, KLAUS;FISCHER, GERD, Z. NATURFORSCH. B, 43,(1988) N1, C. 1468-1474
  作者：WIBERG, NILS、PREINER, GERHARD、SCHURZ, KLAUS、FISCHER, GERD

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG N.; KOPF H., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, 9-18
  作者：WIBERG N.、 KOPF H.

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG N.; KARAMPATSES P.; KIM CHUNG-KYUN, CHEM. BER., 120,(1987) N 7, 1203-1212
  作者：WIBERG N.、 KARAMPATSES P.、 KIM CHUNG-KYUN

  DOI：——

  日期：——