(2R,3R,4R)-α-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}-2-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}tetrahydro-3-phenyl-2H-pyran-4-ylmethanol | 648928-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-α-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}-2-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}tetrahydro-3-phenyl-2H-pyran-4-ylmethanol
• CAS: 648928-70-5
• 化学式: C₂₅H₂₈F₆O₆S
• 分子量: 570.55
• InChiKey: APZYNHCUYGNOEM-YCSOGOHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-α-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}-2-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}tetrahydro-3-phenyl-2H-pyran-4-ylmethanol 、 甲胺 在 三乙胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以10%的产率得到3-((2R,3R,4R)-2-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}tetrahydro-3-phenyl-2H-pyran-4-yl)-4-methylthiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R15和R16代表各种取代基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物特别用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  WO2004009573A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-α-{[(2-hydroxyethyl)thio]methyl}-2-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}tetrahydro-3-phenyl-2H-pyran-4-ylmethanol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(2R,3R,4R)-α-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}-2-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}tetrahydro-3-phenyl-2H-pyran-4-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R15和R16代表各种取代基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物特别用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  WO2004009573A1