Androstane-16-propanoic acid, 3-hydroxy-17-oxo-, (3b,5a,16b)- | 94459-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androstane-16-propanoic acid, 3-hydroxy-17-oxo-, (3b,5a,16b)-
• 英文别名: 3-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl)-propionic acid
• CAS: 94459-40-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: RNEKKUBBIFLTEW-PDPNEWPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Androstane-16-propanoic acid, 3-hydroxy-17-oxo-, (3b,5a,16b)- 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到Acetic acid (2S,4aS,4bS,6aS,11aS,11bR,13aS)-4a,6a-dimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-7-oxa-indeno[2,1-a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a016
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16-(hydroxymethylene)androst-5-en-17-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Androstane-16-propanoic acid, 3-hydroxy-17-oxo-, (3b,5a,16b)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a016