[bis(pentamethylcyclopentadienyl) methylzirconium][tetrakis(pentafluorophenyl)borate] | 191157-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(pentamethylcyclopentadienyl) methylzirconium][tetrakis(pentafluorophenyl)borate]
• 英文别名: [(Cp*)₂ZrMe_]⁺[B(C₆F₅)₄]^-；carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+)
• CAS: 191157-97-8
• 化学式: C₂₁H₃₃Zr*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 1055.76
• InChiKey: WJVUFGSQSPPFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(pentamethylcyclopentadienyl) methylzirconium][tetrakis(pentafluorophenyl)borate] 、 trimethylsilyl[bis(pentafluorophenyl)phosphanyl]acetylene 反应 48.0h， 以158 mg的产率得到bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1-trimethylsilylprop-1-en-2-yl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  通过独特的 1,1-Carbozirconation 反应形成不饱和邻位 Zr+/P 受阻路易斯对

  摘要：

  用三甲基甲硅烷基（二芳基膦基）乙炔 Ar2P-C≡C-SiMe3（Ar = Ph 或 p）处理茂金属阳离子络合物 [Cp*2MCH3](+)[B(C6F5)4](-)（M = Zr 或 Hf） -tolyl) 导致在温和条件下通过独特的 1,1-碳金属化反应形成内部磷烷稳定的阳离子 [Cp*2M-C(CH3)=C(SiMe3)PAr2](+) 4。相比之下，当使用含有炔烃 (C6F5)2P-C≡C-SiMe3 的低路易斯碱度磷烷时，发生正常的 1,2-碳金属化生成配合物 5，显示出 Me-Si 基团与金属中心的配位. 配合物 4a 与正丁基异氰化物反应得到配位产物 6，其中保留了 Zr-P 键。用 N2O 处理 4a 通过磷烷的氧化得到五元金属杂环 7。邻位 M(+)/P 复合物 4 也显示出一些典型的 FLP 反应性。例如，它们添加到肉桂醛或多聚甲醛中，分别生成羰基加成产物 8 和 9。配合物

  DOI：

  10.1021/ja5068146
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dimethyl 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [bis(pentamethylcyclopentadienyl) methylzirconium][tetrakis(pentafluorophenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  1-烯烃和α，ω-二烯与阳离子茂锆的对映和非对映选择性催化碳铝化反应：范围和机理

  摘要：

  三（五氟苯基）硼烷活化后的双（五甲基环戊二烯基）二甲基锆（Cp * 2 ZrMe 2）和双（1-（-）-新薄荷烯基）二甲基锆（（NMIn）2 ZrMe 2）是有效的催化剂，可用于多种碳羰基化反应1-烯烃和非共轭二烯。可以将有机烷烃产物氧化为醇产物，将其分离，产率为50-90％。（NMIn）2 ZrMe 2碳铝酸酯化具有中等（55-65％）对映选择性的1-烯烃和二烯。相反，亚乙基双（四氢茚基）二甲基锆（（EBTHI）ZrMe 2）和相关的锆茂在碳铝化反应中具有较低的活性和选择性。通过1 H NMR研究锆茂甲基阳离子与三甲基铝的相互作用，结果表明[[（EBTHI）ZrMe] [MeB（C 6 F 5）3 ]形成稳定的双（μ-甲基）铝加合物。源自Cp * 2 ZrMe 2和（NMIn）2 ZrMe 2的锆茂甲基阳离子与大量过量的三甲基铝缓慢反应，形成弱结合的三甲基铝加合物。三甲基铝与阳离子锆茂中心的结合差异与（EBTHI）ZrMe

  DOI：

  10.1021/om9807811