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Boc-Ava-OPfp | 129605-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Ava-OPfp
英文别名
perfluorophenyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
Boc-Ava-OPfp化学式
CAS
129605-96-5
化学式
C16H18F5NO4
mdl
——
分子量
383.315
InChiKey
AWQITNWGIHFFEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    423.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-1H-pyrrolo<3,2-h>quinolineBoc-Ava-OPfpN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到tert-butyl (5-((1H-pyrrolo[3,2-h]quinolin-8-yl)amino)-5-oxopentyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    靶向CTG三核苷酸重复序列的1 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉-8-胺衍生物
    摘要:
    我们描述了一种新的分子设计,合成以及与DNA中CTG三核苷酸重复序列结合的小分子的研究。1 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉-8-胺(PQA)具有三环芳族体系,其独特的非线性氢键表面与胸腺嘧啶互补。我们合成了一系列具有不同烷基氨基接头的PQA衍生物。这些PQA显示与嘧啶凸出的DNA结合,并且CNG(N = T和C)重复序列取决于接头结构,而缺少吡咯环的喹啉衍生物显示出更低的结合亲和力。PQA是CTG和CCG重复结合的有用分子单元。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.05.062
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文献信息

  • Conformationally constrained tachykinin analogs: potent and highly selective neurokinin NK-2 receptor agonists
    作者:Martyn J. Deal、Russell M. Hagan、Simon J. Ireland、Christopher C. Jordan、Andrew B. McElroy、Barry Porter、Barry C. Ross、Michaela Stephens-Smith、Peter Ward
    DOI:10.1021/jm00100a027
    日期:1992.10
    The design and synthesis of potent and seleCtive neurokinin NK-2 receptor agonists 12 (GR64349) and 31 are described, together with structure-activity relationships for related analogues. Compound 12 (EC50 = 3.7 nM at NK-2 receptors in the rat colon; selectivity > 1000- and > 300-fold with respect to NK-1 and NK-3 receptors. respectively) was derived by incorporation of a Gly-Leu gamma-lactam conformational constraint into the C-terminal region of the neurokinin A. octapeptide analogue [Lys3]-NKA(3-10). Compound 31 (EC50 = 15 nM in rat colon) contains a novel fused-bicyclic constraint at the corresponding site in the substance P hexapeptide analogue [Ava6]-SP(6-11).
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