4-Tosyloxy-1-bromopentacyclo<4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7>nonan-9-one ethylene acetal | 124964-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Tosyloxy-1-bromopentacyclo<4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7>nonan-9-one ethylene acetal
• 英文别名: (1'-Bromospiro[1,3-dioxolane-2,9'-pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane]-4'-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 124964-79-0
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₅S
• 分子量: 425.3
• InChiKey: BTFXXEJERANTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-Bromspiro<1,3-dioxolan-2,9'-pentacyclo<4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7>nonan>-4'-carbonsaure 在 碘苯二乙酸 、 dichloroiodobenzene 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-Tosyloxy-1-bromopentacyclo<4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7>nonan-9-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Moriarty, Robert M.; Khosrowshahi, Jaffar S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1395 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized Homocubanes: Oxidative Deiodination of Homocubyl Iodide. Synthesis of 4-Mesyloxy-, 4-Tosyloxy-, and 4-Chloro-1-bromopentacyclo[4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7]nonan-9-one Ethylene Acetal from the Corresponding 4-Iodo-1-bromohomocubyl with Hypervalent Iodine
  作者：Robert M. Moriarty、Jaffar S. Khosrowshahi

  DOI：10.1055/s-1989-27409

  日期：——

  4-Iodo-1-bromopentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7] nonan-9-one ethylene (1) undergoes substitution via a ligand exchange process.

  4-Iodo-1-bromopentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7] nonan-9-one ethylene (1) 通过配体交换过程发生取代。
• MORIARTY, ROBERT M.;KHOSROWSHAHI, JAFFAR S., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1395-1403
  作者：MORIARTY, ROBERT M.、KHOSROWSHAHI, JAFFAR S.

  DOI：——

  日期：——