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nickel(II) N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,3-diamine | 952753-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
nickel(II) N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,3-diamine
英文别名
Ni(II)(sal-1,3-phen)
nickel(II) N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,3-diamine化学式
CAS
952753-68-3;129026-96-6
化学式
C20H14N2NiO2
mdl
——
分子量
373.033
InChiKey
QWKMSPLOLTWUMC-JKBLJYNNSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Zeolite encapsulated Ni(<scp>ii</scp>) Schiff-base complexes: improved catalysis and site isolation
    作者:Susheela Kumari、Saumi Ray
    DOI:10.1039/d0nj01590c
    日期:——
    studies all together reveal the structural modification of the guest complex and, thereby, the adaptation of electron density around the metal center upon encapsulation. However, encapsulation causes structural alterations for these two series differently and, hence, introduces a certain level of proficiency to these Ni(II) complexes as catalysts for phenol oxidation reaction. However, analysis of catalytic
    以纯净和包封状态合成了两个系列的沸石包封的Ni(II)Schiff碱配合物,即Ni(II)sal-1,2-phen和Ni(II)sal-1,3-phen系列。并通过使用不同的表征技术进行表征,例如XRD,SEM-EDS,BET,热分析,XPS,IR光谱,UV-vis光谱和磁研究。紫外可见光谱法,XPS和磁学研究共同揭示了客体配合物的结构修饰,从而揭示了封装后属中心周围电子密度的适应性。但是,包封会导致这两个系列的结构变化不同,因此,对这些Ni(II)配合物作为苯酚氧化反应的催化剂。但是,对催化数据的分析强调了将位点隔离作为主要控制因素,该主要控制因素是在涉及异质催化方式的氧化反应中,属中心周围的修饰电子密度提高了反应性。
  • Oxidation of cyclohexene with tert-butylhydroperoxide catalysted by host (nanocavity of zeolite-Y)/guest (Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes of N,N′-bis(salicylidene)phenylene-1,3-diamine) nanocomposite materials (HGNM)
    作者:Masoud Salavati-Niasari、Maryam Shaterian、Mohammad Reza Ganjali、Parviz Norouzi
    DOI:10.1016/j.molcata.2006.07.048
    日期:2007.1
    metal (M = Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II)) complexes with tetradendate Schiff-base ligand; N,N′-bis(salicylidene)phenylene-1,3-diamine, H2[sal-1,3-phen]; was entrapped in the nanocavity of zeolite-Y by a two-step process in the liquid phase: (i) adsorption of bis(salicylaldiminato)metal(II); [M(sal)2]-NaY; in the supercages of the zeolite, and (ii) in situ Schiff condensation of the metal(II) precursor
    过渡属(M = Mn(II),Co(II),Ni(II)和Cu(II))与四齿Schiff碱配体的配合物;N,N'-双(杨基)亚苯基-1,3-二胺,H 2 [sal-1,3-phen]; 在液相中通过两步过程被截留在沸石Y的纳米腔中:(i)吸附双(杨基亚基)属(II);[M(sal)2] -NaY; (ii)属(II)前体配合物与相应的亚苯基-1,3-二胺的原位席夫缩合;[M(sal-1,3-phen)]-NaY。新材料的特征在于几种技术:化学分析,光谱法(DRS,BET,FTIR和UV-vis),电导和磁测量。数据分析表明,M(II)配合物被包封在Y型沸石的纳米孔中,与游离配合物表现出不同,这可能是由于阳离子的存在引起的空间效应引起的畸变引起的,或者与沸石基质的相互作用。主客体纳米复合材料(HGNM);[M(sal-1,3-phen)]-NaY; 叔丁基催化环己烯的氧化-丁
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