1-(1-((4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-4-oxobutanoyl)oxy)-3-(dimethylamino)propan-2-yl) 10-(10-hydroxydecyl) decanedioate | 1360461-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-(1-((4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-4-oxobutanoyl)oxy)-3-(dimethylamino)propan-2-yl) 10-(10-hydroxydecyl) decanedioate
• CAS: 1360461-46-6
• 化学式: C₅₆H₉₇NO₉
• 分子量: 928.387
• InChiKey: ZNODOYVZNUSJKQ-PBAOFIAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  128.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-((4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-4-oxobutanoyl)oxy)-3-(dimethylamino)propan-2-yl) 10-(10-hydroxydecyl) decanedioate 、 丙烯酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZWITTERIONIC LIPIDS
  [FR] LIPIDES ZWITTÉRIONIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012024233A3
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲胺基-1,2-丙二醇 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(1-((4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-4-oxobutanoyl)oxy)-3-(dimethylamino)propan-2-yl) 10-(10-hydroxydecyl) decanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZWITTERIONIC LIPIDS
  [FR] LIPIDES ZWITTÉRIONIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012024233A3