7,7,15,15-tetra-n-hexyl-7,15-dihydrobenzo[g]benz[6,7]indeno[1,2-b]fluorene | 1263048-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7,7,15,15-tetra-n-hexyl-7,15-dihydrobenzo[g]benz[6,7]indeno[1,2-b]fluorene
• 英文别名: dinaphtho-s-indacene；14,14,28,28-Tetrahexylheptacyclo[15.11.0.03,15.04,13.05,10.018,27.019,24]octacosa-1(17),2,4(13),5,7,9,11,15,18(27),19,21,23,25-tridecaene
• CAS: 1263048-18-5
• 化学式: C₅₂H₆₆
• 分子量: 691.096
• InChiKey: DLQKXHCDGGVBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,15,15-tetra-n-hexyl-7,15-dihydrobenzo[g]benz[6,7]indeno[1,2-b]fluorene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以84%的产率得到Benzo[g]benz[6,7]indeno[1,2-b]fluorene, 5,13-dibromo-7,7,15,15-tetrahexyl-7,15-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  具有高开路电压的用于反有机太阳能电池的Dinaphtho- s-茚并六烯基共聚物

  摘要：

  我们报告了基于萘并-茚并茂（DNI）供体单元和四个不同受体单元的一系列供体-受体共聚物（PF1，PF2，PF3或PF4）的合成和表征。通过凝胶渗透色谱法测定共聚物的分子量，并通过循环伏安法研究其电化学性能。所有四种共聚物均显示出深层最高的占据分子轨道能级。通过使用合成的共聚物作为电子供体材料和6,6-苯基-C71-丁酸甲酯（PC 71BM）作为电子受体材料。基于PF1：PC 71 BM（1：4，w / w）的倒装太阳能电池表现出3.07％的功率转换效率（PCE ），0.99 V的高开路电压（V oc），短路电流在AM1.5G照明下，密度（J sc）为7.85 mA / cm 2，填充系数为39.5％。使用相同的制造方法，基于PF2，PF3和PF4的倒装器件的PCE分别为2.62％，1.18％和1.32％，V oc值分别为0.97、0.91和0.80V。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.03.017
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸频呐醇酯 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 7,7,15,15-tetra-n-hexyl-7,15-dihydrobenzo[g]benz[6,7]indeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  具有高开路电压的用于反有机太阳能电池的Dinaphtho- s-茚并六烯基共聚物

  摘要：

  我们报告了基于萘并-茚并茂（DNI）供体单元和四个不同受体单元的一系列供体-受体共聚物（PF1，PF2，PF3或PF4）的合成和表征。通过凝胶渗透色谱法测定共聚物的分子量，并通过循环伏安法研究其电化学性能。所有四种共聚物均显示出深层最高的占据分子轨道能级。通过使用合成的共聚物作为电子供体材料和6,6-苯基-C71-丁酸甲酯（PC 71BM）作为电子受体材料。基于PF1：PC 71 BM（1：4，w / w）的倒装太阳能电池表现出3.07％的功率转换效率（PCE ），0.99 V的高开路电压（V oc），短路电流在AM1.5G照明下，密度（J sc）为7.85 mA / cm 2，填充系数为39.5％。使用相同的制造方法，基于PF2，PF3和PF4的倒装器件的PCE分别为2.62％，1.18％和1.32％，V oc值分别为0.97、0.91和0.80V。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.03.017

文献信息

• Synthesis of Methylene-Bridge Polyarenes through Palladium-Catalyzed Activation of Benzylic Carbon-Hydrogen Bond
  作者：Chien-Chi Hsiao、Yi-Kuan Lin、Chia-Ju Liu、Tsun-Cheng Wu、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/adsc.201000651

  日期：2010.12.17

  In the presence of palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] and an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand, fluorene derivatives can be generated in good to excellent yields from 2-halo-2′-methylbiaryls through the benzylic CH bond activation (14 examples; 81–97% yields). The scope and limitations of this protocol have been examined. A wide range of functional groups, such as alkyl, alkoxy, ester, nitrile, and

  在乙酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]和N-杂环卡宾（NHC）配体的存在下，芴衍生物可以从2-卤代2'-甲基联芳基通过苄基CH生成高至极好的收率键活化（14个例子；产率81-97％）。已经检查了该协议的范围和局限性。各种各样的官能团，例如烷基，烷氧基，酯，腈和其他，能够耐受本文的反应条件。同位素标记的联苯的环化反应产生相应的产物，具有主要的动力学同位素效应（k H / k D＝ 4.8∶1），这表明该反应的决定速率的步骤是苄基CH键的活化。此外，从三联苯中也获得了茚并芴的优异结果（3个实例；产率为91-92％）。2，6-二氯-2'-甲基联苯与二苯乙炔的级联反应通过芳基和苄基CH键的活化，以60％的收率产生了8,9-二苯基-4 H-环戊[ def ]菲。