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[Au(C≡CCH2SC5H4N)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)] | 1443992-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Au(C≡CCH2SC5H4N)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)]
英文别名
[Au(C≡CCH2SC5H4N)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)];[Au(CuC≡CH2Spyridine)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)];[Au(C≡CCH2SC5H4N)(DAPTA)];[Au(CuC≡CH2Spyridine)(DAPTA)]
[Au(C≡CCH2SC5H4N)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)]化学式
CAS
1443992-03-7
化学式
C17H22AuN4O2PS
mdl
——
分子量
574.394
InChiKey
NFTRZBFJOLCILA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 [Au(C≡CCH2SC5H4N)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)]二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到[Cu{Au(C≡CCH2SC5H4N)2(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)}2]PF6
    参考文献:
    名称:
    S-Propargylthiopyridine Phosphane Derivatives As Anticancer Agents: Characterization and Antitumor Activity
    摘要:
    S-Propargylthiopyridine phosphane gold(I) derivatives with the water-soluble phosphanes PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), DAPTA (3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5phosphabicyclo[3.3.1]nonane), and TPPTS (sodium triphenylphosphane trisulfonate) are described and used as metalloligands by coordination to copper(I). New heteronuclear gold(I) and copper(I) complexes of the type [Au2Cu(C CCH2SC5H4N)(2)L-2] (L = PTA, DAPTA, PPh3, TPPTS) and [AuCu(C CCH2SC5H4N)(L)(PPh3)(2)]NO3 (L = PTA, DAPTA) are reported. The X-ray crystal structure of [Au(C CCH2SC5H4N)(PTA)] (1), which confirms the coordination of the metallic center to the alkyne unit, displays a zigzag polymeric chain with short gold-gold contacts of 3.2680(16) angstrom. Strong antiproliferative effects are found for most of the new complexes in human colon cancer cell lines (Caco-2, PD7, and TC7 clones), with these effects being more pronounced than for the reference drugs cisplatin and auranofin, especially for the heterodimetallic derivatives, which are markedly more active than the corresponding mononuclear precursors. Apoptosis-induced cell death is found for all compounds, as shown by an annexin-V/propidium iodide double-staining assay.
    DOI:
    10.1021/om400340a
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基吡啶potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 [Au(C≡CCH2SC5H4N)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)]
    参考文献:
    名称:
    体外和体内评估有机金属金(i)衍生物作为抗癌药†
    摘要:
    炔金(我)描述了具有水溶性膦烷PTA(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)和DAPTA(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclocyclo [3.3.1] nonane)的衍生物并研究了它们对结肠癌细胞系Caco-2(PD7和TC7克隆)的抗癌潜力。对于所有新的复合物,发现强大的抗增殖作用比参考药物顺铂更为显着,并且与金诺芬相似。通过荧光光谱研究了这些衍生物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。猝灭的类型和结合常数通过荧光猝灭法确定。对于测试的衍生物,计算出适中的结合常数值,表明这些复合物可以被该蛋白质轻易地存储和携带在体内。CCH 2 Spyridine)(PTA)]指出金属络合物与蛋白质之间存在范德华相互作用或氢键。另外,复合物[Au(C CCH 2吡啶)(PTA)]已显示出通过凋亡途径和细胞周期的S期阻滞抑制了H
    DOI:
    10.1039/c5dt01802a
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