(S)-5-(benzyloxy)-2-(benzyloxycarbonyl)-5-oxopentanoic acid | 1162342-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(benzyloxy)-2-(benzyloxycarbonyl)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (2S)-5-oxo-5-phenylmethoxy-2-phenylmethoxycarbonylpentanoic acid
• CAS: 1162342-51-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: FXGRUZJTQDNGNM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(benzyloxy)-2-(benzyloxycarbonyl)-5-oxopentanoic acid 、 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到benzyl (S)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenethylamino)-4-(benzyloxycarbonyl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOLIDINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.5

  摘要：

  本教导涉及到公式(I)中的4-咪唑啉酮。这些化合物可作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房性选择性抗心律失常活性。本教导还涉及治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。

  公开号：

  WO2009079624A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (4S)-5-oxo-4-{3-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(S)-5-(benzyloxy)-2-(benzyloxycarbonyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOLIDINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.5

  摘要：

  本教导涉及到公式(I)中的4-咪唑啉酮。这些化合物可作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房性选择性抗心律失常活性。本教导还涉及治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。

  公开号：

  WO2009079624A1

文献信息

• 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2234615A1

  公开（公告）日：2010-10-06