摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-Benzisothiazol-3-carbonsaeuremethylester | 40991-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Benzisothiazol-3-carbonsaeuremethylester
英文别名
benzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid methyl ester;Methyl benzo[d]isothiazole-3-carboxylate;methyl 1,2-benzothiazole-3-carboxylate
1,2-Benzisothiazol-3-carbonsaeuremethylester化学式
CAS
40991-35-3
化学式
C9H7NO2S
mdl
——
分子量
193.226
InChiKey
JOMFWLPNQBFZEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Benzisothiazol-3-carbonsaeuremethylester锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.8 g的产率得到1,2-Benzisothiazole-3-methanol
    参考文献:
    名称:
    一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐,其制备方法,药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。
    公开号:
    CN105399697A
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1,2-苯异噻唑-3-羧酸氯化亚砜 作用下, 以3 g的产率得到1,2-Benzisothiazol-3-carbonsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐,其制备方法,药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。
    公开号:
    CN105399697A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINOSULFONYL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Suzhou Vigonvita Life Sciences Co., Ltd.
    公开号:EP3192792A1
    公开(公告)日:2017-07-19
    Disclosed are an aminosulfonyl compound represented by general formula I or a tautomer, enantiomer, racemate or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and a use thereof. The compound can be used for treating epilepsy, convulsion, obesity and the like.
    本发明公开了通式 I 所代表的基磺酰基化合物或其同系物、对映体、外消旋体或药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其用途。该化合物可用于治疗癫痫、抽搐、肥胖症等。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺