| 1334291-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1334291-06-3
• 化学式: C₄₆H₆₄N₂
• 分子量: 645.028
• InChiKey: HKFURVCZFPKKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.22
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾的远程取代提高了其钯配合物的催化反应活性

  摘要：

  通过取代对位（4'）上的大基团，一系列新的异常庞大的N-杂环卡宾（NHC）配体基于1,3-双-2'，6'-二异丙基苯基咪唑-2-亚烷基（IPr）芳基环的位置。具有这些配体的π-肉桂基氯化钯络合物是Suzuki-Miyaura偶联的前催化剂。在NHC 4'位的大三芳基甲基取代基具有明显更高的催化剂活性。尽管提出了％V bur参数作为体积庞大的配体尺寸的一般度量，但空间诱导的催化速率增强与％V bur不相关范围; 相反，立体角在量化配体之间的差异时更有用，因为它们占到距金属更远的体积。总体而言，这些结果表明，使用远距离位阻可以对催化能力产生明显的积极影响。

  DOI：

  10.1021/om200349y
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 4-(1-adamantyl)-2,6-diisopropylaniline 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾的远程取代提高了其钯配合物的催化反应活性

  摘要：

  通过取代对位（4'）上的大基团，一系列新的异常庞大的N-杂环卡宾（NHC）配体基于1,3-双-2'，6'-二异丙基苯基咪唑-2-亚烷基（IPr）芳基环的位置。具有这些配体的π-肉桂基氯化钯络合物是Suzuki-Miyaura偶联的前催化剂。在NHC 4'位的大三芳基甲基取代基具有明显更高的催化剂活性。尽管提出了％V bur参数作为体积庞大的配体尺寸的一般度量，但空间诱导的催化速率增强与％V bur不相关范围; 相反，立体角在量化配体之间的差异时更有用，因为它们占到距金属更远的体积。总体而言，这些结果表明，使用远距离位阻可以对催化能力产生明显的积极影响。

  DOI：

  10.1021/om200349y